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tert-butyl (Z)-3-anilino-2-butenoate | 859231-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (Z)-3-anilino-2-butenoate
英文别名
tert-butyl (2Z)-3-anilinobut-2-enoate;tert-butyl (Z)-3-(phenylamino)but-2-enoate;tert-Butyl 3-anilinobut-2-enoate;tert.-butyl 3-anilinocrotonate;tert-butyl (Z)-3-anilinobut-2-enoate
tert-butyl (Z)-3-anilino-2-butenoate化学式
CAS
859231-95-1
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
VVRQYXDXAYRMLB-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (Z)-3-anilino-2-butenoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 tert-butyl 3-(phenylamino)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation of β-N-Substituted and β-N,N-Disubstituted Enamino Esters in the Presence of Iridium(I) Catalyst
    摘要:
    在温和的条件下,通过两个简单步骤,从δ-酮酯衍生物和伯胺、仲胺制备出了几种新的δ-氨基酯。在铱催化剂的作用下,各种烯氨基酯在 50 ˚C 下进行氢化反应。高产率地分离出了新的δ-N-取代氨基酯。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217405
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸叔丁酯苯胺N-methylimidazolium trifluoroacetate 作用下, 反应 0.25h, 以90%的产率得到tert-butyl (Z)-3-anilino-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Ionic liquid promoted simple and efficient synthesis of β-enamino esters and β-enaminones from 1,3-dicarbonyl compounds – One-pot, three-component reaction for the synthesis of substituted pyridines
    摘要:
    已开发出一种简便的方法,利用Brønsted酸性离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐([Hmim]+Tfa–)在室温下与胺类化合物进行1,3-二羰基化合物的反应,得到良好至优异产率的β-烯胺酯和β-烯酮。该方法已扩展到通过在[Hmim]+Tfa–存在下进行1,3-二羰基化合物、醋酸铵和炔酮的一锅法三组分反应,以优异产率合成取代吡啶。关键词:离子液体,β-烯酮,β-烯胺酯,1,3-二羰基化合物,胺类,吡啶。
    DOI:
    10.1139/v05-186
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文献信息

  • Magnesium Perchlorate as Efficient Lewis Acid: A Simple and Convenient Route to 1,4-Dihydropyridines
    作者:Letizia Sambri、Giuseppe Bartoli、Krzysztof Babiuch、Marcella Bosco、Armando Carlone、Patrizia Galzerano、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1055/s-2007-990839
    日期:——
    A new protocol for the synthesis of various 1,2,3,4-tetrasubstituted 1,4-dihydropyridines from enamino or carbonylic derivatives promoted by Mg(ClO4)2 is presented.
    本文提出了一种新的合成多种1,2,3,4-四取代-1,4-二氢吡啶的协议,该协议基于Mg(ClO4)2的促进作用,用于从烯胺或羰基衍生物进行合成。
  • Metal-free Brønsted acids catalyzed synthesis of functional 1,4-dihydropyridines
    作者:Julie Moreau、Agathe Duboc、Claudie Hubert、Jean-Pierre Hurvois、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.040
    日期:2007.12
    Brønsted acids catalyze the addition of β-enaminoacrylates to α,β-unsaturated aldehydes leading to substituted dihydropyridines in moderate to good yields under mild conditions. The first example of an enantioselective synthesis of a dihydropyridine is also reported.
    布朗斯台德酸在温和的条件下以中等至良好的产率催化将β-烯氨基丙烯酸酯加到α,β-不饱和醛中,生成取代的二氢吡啶。还报道了二氢吡啶的对映选择性合成的第一个实例。
  • Zn(ClO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O as a Powerful Catalyst for the Conversion of β-Ketoesters into β-Enamino Esters
    作者:Giuseppe Bartoli、Letizia Sambri、Marcella Bosco、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1055/s-2003-44974
    日期:——
    Zn(ClO 4 ) 2 .6H 2 O proved to be a very powerful catalyst for the condensation of primary and secondary amines with β-ketoesters to give N-substituted β-enaminoesters.
    Zn(ClO 4 ) 2 .6H 2 O 被证明是伯胺和仲胺与 β-酮酯缩合生成 N-取代 β-烯氨基酯的非常有效的催化剂。
  • Pyridone derivatives as NK3 antagonists
    申请人:Khanzhin Nikolay
    公开号:US20110144164A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,特别是在治疗精神病方面,涉及包含该化合物的组合物,以及包括给予该化合物的治疗方法。
  • [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ANTAGONISTES DE NK3
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2011072691A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to compound of formula (I) useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,用于治疗,特别是在治疗精神病方面,包括所述化合物的组合物,以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。
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