(8S)-1,1-dimethylethyl 3,3-dimethyl-8-phenyl-9-aza-1,2,6-trioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate | 298210-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8S)-1,1-dimethylethyl 3,3-dimethyl-8-phenyl-9-aza-1,2,6-trioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (8S)-3,3-dimethyl-8-phenyl-1,2,6-trioxa-9-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
• CAS: 298210-14-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: HWUZHAMRDPRTID-IKJXHCRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 4 A molecular sieve 、 氧气 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 (8S)-1,1-dimethylethyl 3,3-dimethyl-8-phenyl-9-aza-1,2,6-trioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷取代烯烃的非对映选择性和区域选择性单线态氧烯反应：通过手性助剂的脲官能团介导的氢键控制

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001113l

文献信息

• Diastereoselective and Regioselective Singlet-Oxygen Ene Reaction of Oxazolidine-Substituted Alkenes:  Control through Hydrogen Bonding Mediated by the Urea Functionality of Chiral Auxiliaries
  作者：Waldemar Adam、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Simon B. Schambony

  DOI：10.1021/ja001113l

  日期：2000.8.1