Doubly Diastereoconvergent Preparation and Microsolvation-Controlled Properties of (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-1′-Lithio-1′-(2,6-dimethylphenyl)propenes
作者:Rudolf Knorr、Claudia Behringer、Monika Knittl、Ulrich von Roman、Ernst Lattke
DOI:10.1021/jacs.6b11003
日期:2017.4.5
their mixtures. Thus, the preparation of configurationally pure (Z)-1'-lithio-1'-(2,6-dimethylphenyl)propene [(Z)-1] from any Z,E mixture of the corresponding bromoalkenes with n-butyllithium succeeded by means of a user-friendly (E)-1 → (Z)-1 configurational interconversion. The subsequent treatment of (Z)-1 with a minimum amount of THF afforded exclusively (E)-1 as the other diastereomeric product
双非对映会聚反应可以随意产生两种非对映产物中的一种或另一种,同时完全消耗非对映体前体或其混合物。因此,从相应溴烯烃与正丁基锂的任何 Z,E 混合物制备构型纯的 (Z)-1'-锂硫-1'-(2,6-二甲基苯基)丙烯 [(Z)-1]用户友好的 (E)-1 → (Z)-1 构型相互转换的手段。随后用最少量的 THF 处理 (Z)-1,仅提供 (E)-1 作为其他非对映异构产物,并由有益的 (Z)-1 → (E)-1 互变介导。这种行为提供了 1 的高度非对映选择性衍生化的微溶剂化控制选择。低温 13C NMR 光谱确定 (Z)-1 作为三溶剂化单体溶解在 THF 中,但在单齿、醚性、非 THF 溶剂中作为二聚体溶解,而 (E)-1 始终是单体。在这些知识的支持下,动力学实验表明,Et2O 中的亲电子试剂 1-溴丁烷或 ClSiMe3 在 32°C 下与微小的(NMR 不可见)单体 (Z)-1 群反应,该单体