3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1386995-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dimethylindol-2-one；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 1386995-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: AYLJQUUYHKZDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Synthesis of Oxindoles by Potassium tert-Butoxide-Promoted Intramolecular α-Arylation

  摘要：

  Potassium tert-butoxide-mediated intramolecular alpha-arylations of fluoro- and chloro-substituted anilides provide oxindoles in DMF at 80 degrees C. In this manner, diversely substituted products have been obtained in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol301704z