(3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1238580-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]oxolan-2-one；(3R,5S)-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 1238580-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: IOFXGSAFHVIFTM-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (2R,3R,5S)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS

  摘要：

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。

  公开号：

  US20170071964A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,3-diol 在 silver carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS

  摘要：

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。

  公开号：

  US20170071964A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011035250A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.

  提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。
• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010093608A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yI and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供了噻吩[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其前药，以及其中间体和制备方法。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2020210970A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure relates generally to imidazotriazine derivatives that are inhibitors of CD73 and are useful in treating CD73-associated diseases or conditions. Compositions containing the compounds of the present disclosure are also provided.

  本公开涉及一般为CD73抑制剂的咪唑三嗪衍生物，可用于治疗CD73相关的疾病或病情。本公开还提供了含有本公开化合物的组合物。
• 一种制备1’-取代碳核苷类似物中间体的方法
  申请人：玉林师范学院

  公开号：CN111574523A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开了一种制备1’‑取代碳核苷类似物中间体的方法，属于有机合成领域。本发明使用吡咯并[1，2‑f][1，2，4]三嗪‑4‑胺在氯硅烷的保护下和碱性环境中，与取代基丁内酯进行反应得到1’‑取代碳核苷类似物中间体。本发明采用一步法直接合成碱基吡咯并[1，2‑f][1，2，4]三嗪‑4‑胺的核糖苷化合物，此路线步骤少，操作简单，成本低，同时减少使用含卤素试剂。本发明有效地缩短了反应步骤，同时也减少了现有技术中卤素的使用带来的环境影响。同时本发明的1’‑取代核苷类似物合成方法具有广泛的底物适用性，有利于多种非天然核苷化合物的工业化生产。