2-(5-甲基-吡啶-2-基)-苯胺 | 885277-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-甲基-吡啶-2-基)-苯胺
• 英文名称: 2-(5-methylpyridin-2-yl)aniline
• CAS: 885277-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD06738705
• 分子量: 184.241
• InChiKey: SBUWJWPXEXOFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基-吡啶-2-基)-苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium perchlorate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 C₂₀H₁₉N₂⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  在水中制造蜡状盐：阴离子诱导和聚集增强发光的疏水性的综合控制

  摘要：

  我们证明多足性聚阳离子受体在水中起阴离子反应型发光体的作用。流行的范例利用刚性孔和腔进行离子识别。相反，我们建立了开放的两亲性支架，这些支架在阴离子络合后触发阳离子荧光团周围的极性向非极性环境转变。高氯酸盐作为非球形疏水性阴离子模型证明，这种离子对和聚集事件使发射强度显着提高。C−H⋅⋅⋅阴离子氢键与紧密阴离子–π +的协同相互作用接触支撑了这种超分子现象。通过改变脂族链的长度，我们证明了该信号传递事件的响应曲线和阈值可以在分子水平上得到控制。通过适当的分子设计，固有的弱，不确定和无方向性的范德华相互作用将实现水中的选择性，灵敏和可调的识别。

  DOI：

  10.1002/anie.202100729
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-(5-甲基-吡啶-2-基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃环氧化的非血红素铁催化剂：构型刚性的芳基-芳基结，可支持胺/亚胺多齿配体

  摘要：

  原子转移化学代表了一类重要的由金属酶催化的反应。作为将氧原子传递到烯烃的非血红素铁酶的功能模拟物，我们设计了由新N支撑的单铁络合物捐助螯合物。这些配体利用了π共轭分子主链的类似血红素的构象刚度，以及将非血红素供体基团进行束缚的合成灵活性，可进行额外的空间和电子控制。通过使用mCPBA作为末端氧化剂，可将原位生成的铁络合物用于各种烯烃底物的催化环氧化。通过机械探针和同位素交换研究进一步研究了初始铁过酸加合物的命运和铁氧代物种在此过程中的参与。我们的研究结果表明，苯胺基吡啶基衍生的[ N，N ]齿状基序可以作为通用结构平台，以构建用于催化氧化化学的非血红素配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201800447

文献信息

• Proton Switch in the Secondary Coordination Sphere to Control Catalytic Events at the Metal Center: Biomimetic Oxo Transfer Chemistry of Nickel Amidate Complex
  作者：Soohyung Kim、Ha Young Jeong、Seonghan Kim、Hongsik Kim、Sojeong Lee、Jaeheung Cho、Cheal Kim、Dongwhan Lee

  DOI：10.1002/chem.202005183

  日期：2021.3.8

  amino acid side chains or porphyrin rings, peptide backbones might function as strong electron‐donating ligands to stabilize high oxidation states. To test the feasibility of this idea in synthetic settings, we have prepared a nickel(II) complex of new amido multidentate ligand. The mononuclear nickel complex of this N5 ligand catalyzes epoxidation reactions of a wide range of olefins by using mCPBA

  高价金属氧物种是许多金属酶催化循环中氧原子转移步骤的关键中间体。尽管此类酶的氧化还原活性金属中心通常由阴离子氨基酸侧链或卟啉环支撑，但肽主链可能充当强电子给体配体，以稳定高氧化态。为了测试这种想法在合成环境中的可行性，我们准备了一种新的酰胺基多齿配体的镍（II）配合物。该N5配体的单核镍配合物通过使用mCPBA作为末端氧化剂来催化多种烯烃的环氧化反应。值得注意的是，对于末端烯烃底物观察到非常高的催化效率和选择性。我们发现，次级配位球的质子化是催化循环的入口，在催化循环中，随后形成高价镍物种进行氧转移反应。概念上平行的过程可能允许金属酶通过在次级配位领域使用质子开关来控制初级配位领域的催化循环。
• [EN] AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2015099485A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound according to the present invention, it is possible to produce an organic electroluminescent device having excellent current efficiency and lifespan characteristics.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，可以制备具有优异的电流效率和寿命特性的有机电致发光器件。
• Ruthenium Complexes with NNN-Pincer Ligands for N-Methylation of Amines Using Methanol
  作者：Mengxuan Bai、Shengxin Zhang、Zhengguo Lin、Zhiqiang Hao、Zhangang Han、Guo-Liang Lu、Jin Lin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c01561

  日期：2024.6.24

  A series of ruthenium complexes (Ru1–Ru4) bearing new NNN-pincer ligands were synthesized in 58–78% yields. All of the complexes are air and moisture stable and were characterized by IR, NMR, and high-resolution mass spectra (HRMS). In addition, the structures of Ru1–Ru3 were confirmed by X-ray crystallographic analysis. These Ru(II) complexes exhibited high catalytic efficiency and broad functional

  合成了一系列带有新 NNN-钳配体的钌配合物 ( Ru1–Ru4 )，产率 58–78%。所有配合物在空气和湿气中均稳定，并通过红外、核磁共振和高分辨率质谱 (HRMS) 进行了表征。此外， Ru1-Ru3的结构通过X射线晶体学分析得到证实。这些Ru(II)配合物在使用CH 3 OH作为C1源和溶剂的胺N-甲基化反应中表现出高催化效率和广泛的官能团耐受性。实验结果表明，配体上取代基的电子效应极大地影响了配合物的催化反应活性，其中带有给电子OMe基团的Ru3表现出最高的活性。氘标记和对照实验表明，甲醇脱氢生成氢化钌物质是反应中的决定速率的步骤。此外，该方案还提供了一种在温和条件下使用 CD 3 OD 作为氘代甲基化剂来制备多功能三氘代N-甲胺的现成方法。
• US8461167B2
  申请人：——

  公开号：US8461167B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9090561B2
  申请人：——

  公开号：US9090561B2

  公开（公告）日：2015-07-28