2-(5-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯 | 934172-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-methylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 934172-62-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD04967311
• 分子量: 168.195
• InChiKey: XXVYOOLZCVTNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯 、 一水合肼 在 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以The title compound (95% purity, based on NMR) was obtained as a white solid (yield: 45%)的产率得到2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20070082890A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 氯乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-吡唑-1-乙酸3-甲基-乙酯 、 2-(5-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吗啉N-氧化物水溶液作为吡唑烷基化的新介质

  摘要：

  结果表明，吡咯类与（E）/（Z）-1，3-二氯丁-2-烯的烷基化反应可以在碱性水介质中，在N-甲基吗啉N-氧化物存在下进行。在某些情况下，该技术可以替代相转移催化。反应产物的构象分析表明，（E）/（Z）异构体的混合物以9∶1的比例形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2342-7

文献信息

• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。
• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155717A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US7507729B2
  申请人：——

  公开号：US7507729B2

  公开（公告）日：2009-03-24