ethyl (E,4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-enoate | 916750-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-enoate
• CAS: 916750-96-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: AVNQODSJYRZVTI-LOSXEJPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到(E,4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制钯（II）催化的氮杂-克莱森重排使用1,3-烯丙基菌株和溶剂介导的指导相结合。

  摘要：

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b613271e
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (2R,3R)-3-(methoxymethoxy)-2-methylbutanal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (E,4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  立体控制钯（II）催化的氮杂-克莱森重排使用1,3-烯丙基菌株和溶剂介导的指导相结合。

  摘要：

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b613271e

文献信息

• Stereocontrol of palladium(ii)-catalysed aza-Claisen rearrangements using a combination of 1,3-allylic strain and a solvent mediated directing effect
  作者：Michael D. Swift、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/b613271e

  日期：——

  The use of a non-coordinating solvent for the aza-Claisen rearrangement of delta,epsilon-disubstituted acetimidates switches on a substrate directing effect that gives excellent stereoselectivity.

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。