2-cyclopropylethyl trifluoromethanesulfonate | 1190953-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropylethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1190953-01-5
• 化学式: C₆H₉F₃O₃S
• 分子量: 218.197
• InChiKey: NRVNJAWYJJGVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylethyl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-cyclopropylbutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIA(DIA)ZEPINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV AND HDV
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIA(DIA)ZÉPINE POUR TRAITEMENT ANTI-VHB ET ANTI-VHD

  摘要：

  The present disclosure provides, in part, benzothia(dia)zepine compounds of formula II, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating Hepatitis B (HBV) and Hepatitis D (HDV) infections.

  公开号：

  WO2023164186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基乙醇 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-cyclopropylethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1

文献信息

• Synthesis of Alkyl Silanes via Reaction of Unactivated Alkyl Chlorides and Triflates with Silyl Lithium Reagents
  作者：Shubhadip Mallick、Ernst-Ulrich Würthwein、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02337

  日期：2020.8.21

  The reaction of unactivated secondary and primary alkyl chlorides as well as primary alkyl triflates with silyl lithium reagents to access tetraorganosilanes is reported. These nucleophilic substitutions proceed in the absence of any transition metal catalyst under mild conditions in moderate to very good yields. The silyl lithium reagents are readily generated from the corresponding commercially available

  据报道，未活化的仲和伯烷基氯以及伯烷基三氟甲磺酸酯与甲硅烷基锂试剂的反应可得到四有机硅烷。在不存在任何过渡金属催化剂的情况下，这些亲核取代反应在温和条件下以中等至非常高的产率进行。甲硅烷基锂试剂易于从相应的市售氯硅烷中产生。富含对映体的仲烷基氯化物在构型反转下以高立体特异性反应。
• Discovery of novel quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives as potent PARP-2 selective inhibitors
  作者：Hailong Zhao、Ming Ji、Guonan Cui、Jie Zhou、Fangfang Lai、Xiaoguang Chen、Bailing Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.052

  日期：2017.8

  is important for clarifying specific roles of PARP-2 in the pathophysiological process and developing desired drugs with reduced off-target side effects. In this work, a series of novel quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives was designed and synthesized to explore isoform selective PARP inhibitors. As a result, compound 11a (PARP-1 IC50 = 467 nM, PARP-2 IC50 = 11.5 nM, selectivity PARP-1/PARP-2 = 40

  PARP-2选择性抑制剂对于阐明PARP-2在病理生理过程中的特定作用以及开发具有减少脱靶副作用的所需药物非常重要。在这项工作中，设计并合成了一系列新颖的喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物，以探索同工型选择性PARP抑制剂。结果，化合物11a（PARP-1 IC 50  = 467 nM，PARP-2 IC 50  = 11.5 nM，选择性PARP-1 / PARP-2 = 40.6）被公开为最具选择性的PARP-2抑制剂，对日期。化合物11a的结合特征 分别研究了PARP-1和PARP-2中的CPA内含子，以为进一步利用CDOCKER程序构建PARP-1和PARP-2的同工型选择性抑制剂提供有用的见解。
• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] BENZOTHIA(DIA)ZEPINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV AND HDV<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIA(DIA)ZÉPINE POUR TRAITEMENT ANTI-VHB ET ANTI-VHD
  申请人：[en]ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023164186A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present disclosure provides, in part, benzothia(dia)zepine compounds of formula II, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating Hepatitis B (HBV) and Hepatitis D (HDV) infections.