2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene-3-thiol | 109142-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene-3-thiol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-mercaptpenta-1,3-diene；2,4-dimethyl-3-mercaptopenta-1,3-diene；2,4-Dimethylpenta-1,3-diene-3-thiol
• CAS: 109142-66-7
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: GPIUADYULAGBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene-3-thiol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-isopropenyl-2-methyl-1-propenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  硫代烯丙基中间体在四环烯丙硫醚和吡唑啉-4-硫酮的分解中的性质

  摘要：

  通过单分子CS键裂解，经由硫氧烯丙基中间体（），热裂解四甲基丙烯烯环硫化物（），得到2,4-二甲基-3-巯基戊基-1,3-二烯（）。3,3,5,5-四甲基吡唑啉-4-硫酮（）也可能通过相同的中间体（）产生，该中间体具有双自由基特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82079-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 sodium hydrogensulfide 、 正丁基锂 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 苯亚甲基苯乙酮 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 107.0h， 生成 2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫代烯丙基中间体在四环烯丙硫醚和吡唑啉-4-硫酮的分解中的性质

  摘要：

  通过单分子CS键裂解，经由硫氧烯丙基中间体（），热裂解四甲基丙烯烯环硫化物（），得到2,4-二甲基-3-巯基戊基-1,3-二烯（）。3,3,5,5-四甲基吡唑啉-4-硫酮（）也可能通过相同的中间体（）产生，该中间体具有双自由基特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82079-2

文献信息

• AROMATIC ACETYLENE OR AROMATIC ETHYLENE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3483142A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  Disclosed are an aromatic acetylene or aromatic ethylene compound, an intermediate, a preparation method, a pharmaceutical composition and a use thereof. The aromatic acetylene or aromatic ethylene compound has a significant inhibitory effect on PD-1 and PD-L1, and can effectively relieve or treat cancers and other related diseases.

  本发明公开了一种芳香族乙炔或芳香族乙烯化合物、一种中间体、一种制备方法、一种药物组合物及其用途。芳香炔或芳香乙烯化合物对 PD-1 和 PD-L1 有显著的抑制作用，能有效缓解或治疗癌症及其他相关疾病。
• Quast, Helmut; Fuss, Andreas; Jakobi, Harald, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1747 - 1755
  作者：Quast, Helmut、Fuss, Andreas、Jakobi, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Kindermann, Markus K.; Poppek, Rainer; Rademacher, Paul, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1161 - 1168
  作者：Kindermann, Markus K.、Poppek, Rainer、Rademacher, Paul、Fuss, Andreas、Quast, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• MCSCF Studies of thioxyallyl intermediate
  作者：Toshiya Furuhata、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84904-7

  日期：1986.1
• Nature of thioxyallyl intermediate in the decomposition of allene episulfide and pyrazoline-4-thione
  作者：Toshiya Furuhata、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82079-2

  日期：1986.1

  Thermolysis of tetramethylallene episulfide() gave 2,4-dimethyl-3-mercaptopenta-1,3-diene() via thioxyallyl intermediate() by unimolecular C-S bond cleavage. 3,3,5,5-Tetramethylpyrazoline-4-thione () also gave probably via the same intermediate(), which has a biradical character.

  通过单分子CS键裂解，经由硫氧烯丙基中间体（），热裂解四甲基丙烯烯环硫化物（），得到2,4-二甲基-3-巯基戊基-1,3-二烯（）。3,3,5,5-四甲基吡唑啉-4-硫酮（）也可能通过相同的中间体（）产生，该中间体具有双自由基特征。