2-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯 | 250647-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(5-nitro-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: 1-methoxycarbonylmethyl-5-nitroindole；methyl (5-nitro-1H-indol-1-yl)acetate；methyl 2-(5-nitroindol-1-yl)acetate
• CAS: 250647-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD11104334
• 分子量: 234.211
• InChiKey: ZDSDDEOMISLWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 methyl 2-(5-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以65%的产率得到2-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-[（5-{[（4-甲基苯基）磺酰基]氨基}-3-（三氟乙酰基）-1H-吲哚-1-基）乙酰基]-l-亮氨酸（NTRC-824）的鉴定，一种神经降压素样对 2 型神经降压素受体具有选择性的非肽化合物

  摘要：

  已知通过 2 型神经降压素受体 (NTS2) 起作用的化合物在急性和慢性疼痛的动物模型中具有活性。为了鉴定新型 NTS2 选择性镇痛剂，我们使用 FLIPR 测定法搜索了 NTS2 选择性非肽化合物并鉴定了标题化合物 (NTRC-824, 5 )，据我们所知，它是第一个对 NTS2 与 NTS1 具有选择性的非肽化合物，其行为类似于功能测定中的内源性配体神经降压素。

  DOI：

  10.1021/jm500857r

文献信息

• Nitroazole Universal Bases in Peptide Nucleic Acids
  作者：Hemavathi Challa、Melanie L. Styers、Stephen A. Woski

  DOI：10.1021/ol990270q

  日期：1999.11.1

  properties of these PNAs with complementary oligodeoxynucleotides were evaluated by thermal denaturation experiments. Both novel residues exhibited little variation in Tm (< or = 1.5 degrees C) when positioned against any of the four nucleoside bases. The capability to incorporate degenerate sites should further expand the utility of PNA in applications where precise sequence information is not available

  [分子式：见正文]含有潜在的含糊的核碱基类似物，即3-硝基吡咯和5-硝基吲哚的PNA低聚物的合成已经完成。通过热变性实验评估了这些PNA与互补寡聚脱氧核苷酸的杂交特性。当与四个核苷碱基中的任何一个相对定位时，两个新的残基在Tm（<或= 1.5摄氏度）中均表现出很小的变化。整合简并位点的能力应进一步扩大PNA在无法获得精确序列信息的应用中的效用。
• Substituted indoles and methods of their use
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20070043101A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates generally to substituted indoles and methods of using them.

  本发明一般涉及替代吲哚化合物及其使用方法。
• Substituted Indoles And Methods Of Their Use
  申请人：HU Baihua

  公开号：US20100137363A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates generally to substituted indoles and methods of using them.

  本发明涉及替代吲哚及其使用方法。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20