2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole | 93031-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-ol；1-Methyl-2-(1-hydroxy-heptyl)-imidazol；1-(1-Methylimidazol-2-yl)heptan-1-ol
• CAS: 93031-44-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: GPZRVCMSWBBOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 庚醛
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1H-咪唑-2-YL部分对羰基的功能掩盖

  摘要：

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91023-8
• 作为产物：
  描述：

  2-正庚酰基-1-甲基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double nucleophilic reaction of amines to the imidazole nucleus and selective synthesis of 5-aminoimidazoles
  作者：Ikuo Kawasaki、Tomohisa Osaki、Kazuya Tsunoda、Emiko Watanabe、Makie Matsuyama、Akiko Sanai、Abdul Khadeer、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.088

  日期：2004.7

  Reaction of 2-(1-chloro-2,2-dimethylpropyl)-1-methyl-1H-imidazole with an excess of N,N-dimethylamine at room temperature gave an abnormal adduct, trans-4,5-bis(dimethylamino)-1-methyl-2,2-dimethylpropyl-2-imidazoline, which was derived from a serial, double nucleophilic addition into the imidazole nucleus in 74% yield together with a normal SN product, 1-methyl-2-(1-dimethylamino-2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole

  2-（1-氯-2,2-二甲基丙基）-1-甲基-1 H-咪唑在室温下与过量的N，N-二甲基胺反应生成异常的加合物，反式-4,5-双（二甲基氨基） ）-1-甲基-2,2-二甲基丙基-2-咪唑啉，由串联双亲核加成到咪唑核中，产率为74％，与正常的S N产物1-甲基-2-（1 -二甲基氨基-2，2-二甲基丙基）-1 H-咪唑，产率为15％。仅通过在甲苯中回流就可以将前者容易地转化为1-甲基-5-（二甲基氨基）-2-（2，2-二甲基丙基）-1 H-咪唑，产率为90％。讨论了这些反应的范围，机理和局限性。
• Hayakawa, Satoshi; Tamai, Yoshimi; Yuasa, Teruyuki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1877 - 1882
  作者：Hayakawa, Satoshi、Tamai, Yoshimi、Yuasa, Teruyuki、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, SHUNSAKU;HAYAKAWA, SATOSHI;NISHIMURA, KAZUKO;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3251-3254
  作者：OHTA, SHUNSAKU、HAYAKAWA, SATOSHI、NISHIMURA, KAZUKO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO

  DOI：——

  日期：——