2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole | 93031-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-ol；1-Methyl-2-(1-hydroxy-heptyl)-imidazol；1-(1-Methylimidazol-2-yl)heptan-1-ol
• CAS: 93031-44-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: GPZRVCMSWBBOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 庚醛
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1H-咪唑-2-YL部分对羰基的功能掩盖

  摘要：

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91023-8
• 作为产物：
  描述：

  2-正庚酰基-1-甲基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(1-hydroxyheptyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional masking of carbonyl group by 1-methyl-1H-imidazol-2-YL moiety
  作者：Shunsaku Ohta、Satoshi Hayakawa、Kazuko Nishimura、Masao Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91023-8

  日期：1984.1

  Easily obtained 1-methyl-2-(1′-hydroxyalkyl)-1H-imidazoles (4) were found to be a new type of masked form for carbonyl group which could survive under various severe conditions. The corresponding carbonyl compounds (3) were easily reproduced by quarternization of the imidazole (4) with CH3I followed by aqueous basic treatment. 2-Acyl-1H-imidazoles (5) were convertible to aldehydes or ketones (3) by

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。
• Double nucleophilic reaction of amines to the imidazole nucleus and selective synthesis of 5-aminoimidazoles
  作者：Ikuo Kawasaki、Tomohisa Osaki、Kazuya Tsunoda、Emiko Watanabe、Makie Matsuyama、Akiko Sanai、Abdul Khadeer、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.088

  日期：2004.7

  Reaction of 2-(1-chloro-2,2-dimethylpropyl)-1-methyl-1H-imidazole with an excess of N,N-dimethylamine at room temperature gave an abnormal adduct, trans-4,5-bis(dimethylamino)-1-methyl-2,2-dimethylpropyl-2-imidazoline, which was derived from a serial, double nucleophilic addition into the imidazole nucleus in 74% yield together with a normal SN product, 1-methyl-2-(1-dimethylamino-2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole

  2-（1-氯-2,2-二甲基丙基）-1-甲基-1 H-咪唑在室温下与过量的N，N-二甲基胺反应生成异常的加合物，反式-4,5-双（二甲基氨基） ）-1-甲基-2,2-二甲基丙基-2-咪唑啉，由串联双亲核加成到咪唑核中，产率为74％，与正常的S N产物1-甲基-2-（1 -二甲基氨基-2，2-二甲基丙基）-1 H-咪唑，产率为15％。仅通过在甲苯中回流就可以将前者容易地转化为1-甲基-5-（二甲基氨基）-2-（2，2-二甲基丙基）-1 H-咪唑，产率为90％。讨论了这些反应的范围，机理和局限性。
• Hayakawa, Satoshi; Tamai, Yoshimi; Yuasa, Teruyuki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1877 - 1882
  作者：Hayakawa, Satoshi、Tamai, Yoshimi、Yuasa, Teruyuki、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, SHUNSAKU;HAYAKAWA, SATOSHI;NISHIMURA, KAZUKO;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3251-3254
  作者：OHTA, SHUNSAKU、HAYAKAWA, SATOSHI、NISHIMURA, KAZUKO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO

  DOI：——

  日期：——