ethyl 2-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1-carboxylate | 54409-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1-carboxylate；ethyl 2-hydroxy-3-oxo-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizine-1-carboxylate
• CAS: 54409-76-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: GWRKKWCRZDZBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(3-(3,4-dichlorophenyl)propyl)-2-methoxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 potassium ethoxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048982A1

文献信息

• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Pyrrolinone carboxamide compounds useful as endothelial lipase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08952180B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)或公式(III)的化合物：[插入化学结构] (I) [插入化学结构] (III)，如规范中所定义，以及包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140213588A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供公式(I)的化合物：如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。
• 4-Hydroxy-5-pyrrolinone-3-carboxamide HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Paola Pace、Stéphane A.H. Spieser、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.056

  日期：2008.7

  The viral enzyme integrase is essential for the replication of HIV-1 and, after the discovery of Isentress (TM), represents a validated target for anti-retroviral therapy. Incorporation of the dihydroxycarbonyl pharmacophore into a pyrrolinone scaffold led to the discovery of 5-pyrrolinone-3-carboxamides as a structurally diverse class of HIV-1 integrase inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENDER D. R.; BJELDANES L. F.; KNAPP D. R.; RAPOPORT H., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 9, 1264-1269
  作者：BENDER D. R.、 BJELDANES L. F.、 KNAPP D. R.、 RAPOPORT H.

  DOI：——

  日期：——