1,2-Diisobutyryl-pyrazolidin | 23832-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Diisobutyryl-pyrazolidin
• 英文别名: 1,1'-(Pyrazolidine-1,2-diyl)bis(2-methylpropan-1-one)；2-methyl-1-[2-(2-methylpropanoyl)pyrazolidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 23832-41-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: JPLWEMXIMSPKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-122 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diisobutyryl-pyrazolidin 生成 吡唑啶
  参考文献：
  名称：

  在吡咯烷、吡唑烷、异恶唑烷及其无环类似物存在下，丙酮形成亚胺离子和氘交换

  摘要：

  发现在 35/sup 0/C 的丙酮水溶液中与吡唑啉鎓、异恶唑烷鎓、O,N-二甲基羟基铵和 N,N'-二甲基肼离子反应中亚胺鎓离子形成的平衡常数为 9.33、8.96 、 0.117 和 0.057 M/sup -1/，分别。除了 N-异亚丙基-O,N-二甲基羟基铵离子外，在每种情况下都研究了亚胺离子的水解动力学，其水解速度太快，无法通过与其他亚胺离子一起使用的技术进行跟踪。N-异亚丙基吡唑啉鎓离子的水解速率与pH值无关，从约pH 3到约6；它是在较低 pH 值下催化的氢离子和在较高 pH 值下催化的氢氧根离子。N-异亚丙基异恶唑啉鎓离子的水解速率与 pH 无关，从 pH 0.5 到约 2，增加到约 pH 4，在 pH 6.5 之前保持与 pH 无关，并且在 pH 8 以上时变得太快而无法测量。这两种反应在所有研究的缓冲液中都是一般碱催化的。描述了一种机制以适应这些反应中的每一个的动力学。

  DOI：

  10.1021/ja00525a032
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1,2-Diisobutyryl-pyrazolidin
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Spangenberger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1982,1987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groszkowski, Stefan; Wrona, Jadwiga, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 7/8/9, p. 1131 - 1138
  作者：Groszkowski, Stefan、Wrona, Jadwiga

  DOI：——

  日期：——
• Anionic [3,3] Rearrangements of Cyclic Hydrazine Diacylates to Medium-Size Cyclic Diamides and Their Structures
  作者：Yasuyuki Endo、Takuya Uchida、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.3987/com-99-8747

  日期：——

  The anionic rearrangement of N,N'-dimethyl-N,N'-diacylhydrazines to 1,2-disubstituted succinamides proceeds in the presence of a ajacent enolate-stabilizing substituent such as a phenyl group. However, a substituent that poorly stabilizes the alpha-carbanion results in an extremely-low yield of the products. The [3,3] sigmatropic rearrangement generally requires a chair form for the cyclic six-centered transition state. When the dienolates of N,N'-diacylhydrazines have favorable steric factors for the cyclic transition state, the rearrangement seems to proceed smoothly. The diacylates of 5- to 8-membered cyclic hydrazine which readily adopt a favorable conformation for the:[33] :rearrangement readily rearrange to 9- to 12-membered cyclic diamides.
• GROSZKOWSKI, S.;WRONA, J., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 7-9, 1131-1138
  作者：GROSZKOWSKI, S.、WRONA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Stetter; Spangenberger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1982,1987
  作者：Stetter、Spangenberger

  DOI：——

  日期：——
• Iminium-ion formation and deuterium exchange by acetone in the presence of pyrrolidine, pyrazolidine, Isoxazolidine, and their acyclic analogs
  作者：Jack Hine、Ramon A. Evangelista

  DOI：10.1021/ja00525a032

  日期：1980.2

  and hydrolyzes at comparable rates, and possibly the case of dimethylammonium ions, where the amount of catalysis via iminium-ion formation is too small to reveal mechanistic details. The effect of structure on the efficiency of catalysis of dedeuteration via iminium-ion formation is discussed. 3 figures, 7 tables.« less

  发现在 35/sup 0/C 的丙酮水溶液中与吡唑啉鎓、异恶唑烷鎓、O,N-二甲基羟基铵和 N,N'-二甲基肼离子反应中亚胺鎓离子形成的平衡常数为 9.33、8.96 、 0.117 和 0.057 M/sup -1/，分别。除了 N-异亚丙基-O,N-二甲基羟基铵离子外，在每种情况下都研究了亚胺离子的水解动力学，其水解速度太快，无法通过与其他亚胺离子一起使用的技术进行跟踪。N-异亚丙基吡唑啉鎓离子的水解速率与pH值无关，从约pH 3到约6；它是在较低 pH 值下催化的氢离子和在较高 pH 值下催化的氢氧根离子。N-异亚丙基异恶唑啉鎓离子的水解速率与 pH 无关，从 pH 0.5 到约 2，增加到约 pH 4，在 pH 6.5 之前保持与 pH 无关，并且在 pH 8 以上时变得太快而无法测量。这两种反应在所有研究的缓冲液中都是一般碱催化的。描述了一种机制以适应这些反应中的每一个的动力学。