吡唑啶 | 504-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 吡唑啶
• 中文别名: 吡唑烷
• 英文名称: pyrazolidine
• 英文别名: Pyrazolidin；1,2-diazacyclopentane
• CAS: 504-70-1
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-12℃
• 沸点：
  77℃
• 密度：
  0.892
• 闪点：
  -9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑啶 、 天然芥菜籽油 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-<(N-Allyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern; Richter; Klemann, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 吡唑啶
  参考文献：
  名称：

  The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01241a009

文献信息

• Method for synthesizing spiro quartenary ammonium systems
  申请人：Siggel Alfred

  公开号：US20070049750A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A method for preparing a spiro quaternary ammonium system and electrolytes containing spiro quaternary ammonium cations, comprising a synthesizing step wherein a spiro ammonium system is formed in a medium that can serve as both the reaction solvent and as an electrolyte solvent.

  一种制备螺环季铵体系和含有螺环季铵阳离子的电解质的方法，包括合成步骤，其中在既可作为反应溶剂又可作为电解质溶剂的介质中形成螺环铵体系。
• Studies on antibacterial agents. II. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo(3,2,1-ij)quinoline-5-carboxylic acids.
  作者：Hiroshi ISHIKAWA、Tetsuyuki UNO、Hisashi MIYAMOTO、Hiraki UEDA、Hisashi TAMAOKA、Michiaki TOMINAGA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2459

  日期：——

  A series of substituted 1,2-dihydro-6-oxo-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acids for the treatment of systemic infections was synthesized via 7-bromo-3-ethylthio-4,5-difluoro-2-methylindole (3), which was prepared by Gassman's indole synthesis in excellent yield. The synthesized pyrroloquinolines were tested for their antibacterial activities. 8-Fluoro-1,2-dihydro-2-methyl-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-6H-

  通过7-溴-3-乙基硫基-4,5合成了一系列取代的1,2-二氢-6-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸，用于治疗全身性感染-二氟-2-甲基吲哚（3），由加斯曼的吲哚合成制备，收率很好。测试了合成的吡咯并喹啉的抗菌活性。8-氟-1,2-二氢-2-甲基-9-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.
  作者：ISAO HAYAKAWA、TOKIYUKI HIRAMITSU、YOSHIAKI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4907

  日期：——

  As part of a search for new synthetic antibacterial agents to combat systemic infection, various analogues of 7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acids were synthesized. Among the compounds newly synthesized, 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acid (DL-8280) showed potent antibacterial activity against Gram-positive and-negative pathogens, including Psedomonas aeruginosa, and its metabolic disposition was shown in separate experimentals to be favorable.

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。
• 1H[1,2,4]-Triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-diones useful as herbicides
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04561880A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## wherein R.sub.4 is lower alkyl, X and Y are oxygen or sulfur and n is an integer of 3 to 6, R.sub.1 is hydrogen or halogen, R.sub.2 is halogen and R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl which may have lower alkoxy; a herbicidal composition containing said compound as an effective component; a method for killing weeds using said compound; and processes for the production of said compound, are disclosed hereinafter.

  一种化合物的分子式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 其中R.sub.4为较低的烷基，X和Y为氧或硫，n为3至6的整数，R.sub.1为氢或卤素，R.sub.2为卤素，R.sub.3为氢或C.sub.1 -C.sub.8 -烷基，可能带有较低的烷氧基；包含该化合物作为有效成分的除草剂组合物；使用该化合物杀灭杂草的方法；以及该化合物的生产方法，以下将披露。
• Asymmetric Synthesis of 4-Phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one Using Optically Active Vinyl Sulfoxides
  作者：Nobuhiro Itoh、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Nobumasa Kamigata、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/bcsj.68.3121

  日期：1995.11

  purity by the asymmetric conjugate addition of pyrazolidine to optically active vinyl sulfoxides, t-butyl (E)-2-[(R)- and (S)-p-tolylsulfinyl]cinnamates, respectively. Starting from 7, a synthesis of optically active homaline was achieved.

  (S)- 和 (R)-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-ones (7) 的两种对映异构体均通过吡唑烷与旋光乙烯基亚砜的不对称共轭加成以立体选择性合成，具有良好的光学纯度，t- (E)-2-[(R)-和(S)-p-甲苯基亚磺酰基]肉桂酸丁酯，分别。从7开始，合成了具有光学活性的homaline。

表征谱图