2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚 | 18233-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚
• 中文别名: 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯酚
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；pop
• CAS: 18233-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00228304
• 分子量: 238.246
• InChiKey: AXKJOWVRUHGNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  433 °C
• 沸点：
  423.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  具有良好电子迁移率和温和的OLED效率下降的橙红色铱络合物

  摘要：

  以1-（3,5-双（三氟甲基）-吡啶-4-基）异喹啉（tntpiq）为主要配体的两个铱（III）配合物，2-（5-吡啶-4-基）-1,3,4研究了-oxadiazol-2-yl）phenol（pop）和2-（5-pyridin-4-yl）-1,3,4-thiadiazol-2-yl）phenol（psp）作为辅助配体。两种配合物均发出具有不同光致发光效率的橙红色光（Ir（tntpiq）2（pop）：λem  = 585 nm，Φ= 0.41和Ir（tntpiq）2（psp）：λem  = 590 nm，Φ= 0.59）。此外，两种配合物的电子迁移率值均高于电子传输材料Alq 3的电子迁移率值（三（8-羟基喹啉）铝），因其在有机发光二极管（OLED）中的性能而有益。具有ITO / MoO 3（3 nm）/ TAPC（1,1-双[4- [ N，N -di（对甲苯基）氨基]吡啶-4-基]环己烷的结构，30

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.008
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-hydroksy)tiobenzoilopiperydyna 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorescence Color Tuning of Oxadiazole-Based Iridium(III) Complexes for Organic Light Emitting Diode
  作者：Hye Rim Park、Bo Young Kim、Young Kwan Kim、Yunkyoung Ha

  DOI：10.1166/jnn.2012.6301

  日期：2012.7.1

  The new heteroleptic iridium complexes bearing 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenolate (ODZ), were synthesized and characterized for application to organic light-emitting diodes (OLEDs). As main ligands (C∧N), the anions of 2-phenylpyridine (ppy), 2-phenylquinoline (pq) and 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (F2-ppy) were chelated to the iridium center and 2-(5-phenyl-1,3,4- oxadiazol-2-yl)phenolate (ODZ) was introduced as an ancillary ligand for luminescence modulation of their iridium complexes. We expected that the relative energy levels of the main and ancillary ligands in the complexes could lead to emission color tuning and luminous efficiency improvement by possible inter-ligand energy transfer (ILET). The photoabsorption, photoluminescence and electroluminescence of the complexes were studied. Ir(F2-ppy)2(ODZ), Ir(ppy)2(ODZ) and Ir(pq)2(ODZ) exhibited the photoluminescence maxima between 505–610 nm at room temperature in CH2Cl2, depending on both main and ancillary ligands. The longer π conjugation in the cyclometallating pq ligands leads to the bathochromic shift in luminescence of their iridium complexes. The electroluminescent properties of the complexes were influenced by ILET.

  新型的异配体的铱配合物，其结构中包含2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚(ODZ)，已经被合成并表征，用于有机发光二极管(OLEDs)的应用。作为主要配体(C∧N)，2-苯基吡啶(ppy)、2-苯基喹啉(pq)和2-(2,4-二氟苯基)吡啶(F2-ppy)的阴离子与铱中心配位，而2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚(ODZ)作为辅助配体引入，以调节其铱配合物的发光性质。我们预期，配合物中主要和辅助配体的相对能量水平可能导致发射颜色的调整和发光效率的提高，这是通过可能的配体间能量转移(ILET)实现的。研究了这些配合物的光吸收、光致发光和电致发光特性。在室温下，Ir(F2-ppy)2(ODZ)、Ir(ppy)2(ODZ)和Ir(pq)2(ODZ)在CH2Cl2中的光致发光最大值在505–610 nm之间，这取决于主要和辅助配体。环配位的pq配体中更长的π共轭导致其铱配合物的发光发生红移。这些配合物的电致发光性质受到ILET的影响。
• Synthesis and antioxidant activity of 1,3,4-oxadiazoles and their diacylhydrazine precursors derived from phenolic acids
  作者：Nevena Mihailović、Violeta Marković、Ivana Z. Matić、Nemanja S. Stanisavljević、Živko S. Jovanović、Snežana Trifunović、Ljubinka Joksović

  DOI：10.1039/c6ra28787e

  日期：——

  resonance stabilization of the formed phenoxyl radical. Four diacylhydrazines (6d, 6e, 6g, and 6h) and four 1,3,4-oxadiazoles (7d, 7e, 7g and 7h) with the best DPPH scavenging activity, were chosen for further evaluation of their antioxidant potential through various assays. The investigated compounds exerted pronounced ABTS radical scavenging capacity, moderate to good H2O2 scavenging properties and strong

  合成了八种含酚酸部分的1,3,4-恶二唑衍生物（7a–h）和八种其二酰基肼前体（6a–h），使用分光光度法进行了表征，并通过清除稳定的DPPH（2,2-二苯基- 1-picllhydrazyl）自由基。与它们相应的二酰基肼前体相比，最有效的酚类1,3,4-恶二唑显示出更好的DPPH清除活性，这是由于芳环和1,3,4-恶二唑部分均参与了形成的苯氧基自由基的共振稳定化。四个二酰基肼（6d，6e，6g和6h）和四个1,3,4-恶二唑（7d，7e），7克和7H）具有最佳DPPH自由基清除活性，被选择用于通过各种测定它们的抗氧化潜力的进一步评估。所研究的化合物具有明显的ABTS自由基清除能力，中等至良好的H 2 O 2清除性能以及强的铁离子还原能力。对最具活性的化合物的抗氧化性能的进一步体外评估证明了它们在正常肺成纤维细胞MRC-5中对过氧化氢诱导的氧化应激的保护作用。二酰基肼6h 与对照样品相比，
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106220632B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成工艺
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106188070B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106214681B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

表征谱图