4,5-Dibutyl-1-[[3-tert-butyl-5-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole | 222405-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dibutyl-1-[[3-tert-butyl-5-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 222405-69-8
• 化学式: C₃₄H₅₄N₄
• 分子量: 518.83
• InChiKey: KNFWQVAXCDKWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dibutyl-1-[[3-tert-butyl-5-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole 在 anion-exchange resin OH^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基 [14] 杂烷作为阴离子识别模型

  摘要：

  已报道的双阳离子 [14] 咪唑碘烷 4·2X 的重要性取决于它们在极性介质中结合阴离子的能力。因此，咪唑鎓单元代表了形成非常规 (C–H)+...Cl– 电荷辅助氢键的主要结构基序，该氢键成为驱动 dications 4·2X 所表现出的阴离子相互作用的非共价力。在此，我们报告了标题大环 4a–d·2X 的“3+1”收敛合成；它们的反阴离子交换使用强碱性阴离子交换树脂（OH-形式），并且它们的结构已通过核磁共振光谱检查。通过 1H NMR 光谱对 CD3CN 和 [D6]DMSO 的溶液研究揭示了氢键在控制阴离子识别方面的重要性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600269
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基苯 、 4,5-dibutyl-1H-imidazole hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以49%的产率得到4,5-Dibutyl-1-[[3-tert-butyl-5-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑基 [14] 杂烷作为阴离子识别模型

  摘要：

  已报道的双阳离子 [14] 咪唑碘烷 4·2X 的重要性取决于它们在极性介质中结合阴离子的能力。因此，咪唑鎓单元代表了形成非常规 (C–H)+...Cl– 电荷辅助氢键的主要结构基序，该氢键成为驱动 dications 4·2X 所表现出的阴离子相互作用的非共价力。在此，我们报告了标题大环 4a–d·2X 的“3+1”收敛合成；它们的反阴离子交换使用强碱性阴离子交换树脂（OH-形式），并且它们的结构已通过核磁共振光谱检查。通过 1H NMR 光谱对 CD3CN 和 [D6]DMSO 的溶液研究揭示了氢键在控制阴离子识别方面的重要性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600269

文献信息

• Hydrogen bonded driven anion binding by dicationic [14]imidazoliophanes
  作者：Ermitas Alcalde、Neus Mesquida、Lluïsa Pérez-García、Carmen Alvarez-Rúa、Santiago García-Granda、Esther García-Rodriguez

  DOI：10.1039/a808503j

  日期：——

  Imidazolium units represent the main structural motifs for the formation of unconventional C–H···Cl– hydrogen bonds which become the noncovalent forces driving the anion interactions exibited by dicationic [14]imidazoliophanes in the solid state, while C–H···O hydrogen bonds with water play a crucial role in governing the conformation of the solid–state aggregates, as well as in solution, wherein NMR studies also reveal the importance of hydrogen bonds in controlling the tendency to anion binding.

  咪唑鎓单元代表了形成非常规C–H…Cl–氢键的主要结构基序，这些氢键成为驱动固态双离子[14]咪唑硫烷表现出的阴离子相互作用的非共价力，而C–H…与水的 O 氢键在控制固态聚集体以及溶液中的构象方面发挥着至关重要的作用，其中 NMR 研究还揭示了氢键在控制阴离子结合趋势方面的重要性。
• Imidazolium-Based [14]Heterophanes as Models for Anion Recognition
  作者：Ermitas Alcalde、Neus Mesquida、Lluïsa Pérez-García

  DOI：10.1002/ejoc.200600269

  日期：2006.9

  strongly basic anion-exchange resin (OH– form) and their structures have been examined by NMR spectroscopy. Solution studies in CD3CN and [D6]DMSO by 1H NMR spectroscopy have revealed the importance of the hydrogen bonds in controlling anion recognition.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  已报道的双阳离子 [14] 咪唑碘烷 4·2X 的重要性取决于它们在极性介质中结合阴离子的能力。因此，咪唑鎓单元代表了形成非常规 (C–H)+...Cl– 电荷辅助氢键的主要结构基序，该氢键成为驱动 dications 4·2X 所表现出的阴离子相互作用的非共价力。在此，我们报告了标题大环 4a–d·2X 的“3+1”收敛合成；它们的反阴离子交换使用强碱性阴离子交换树脂（OH-形式），并且它们的结构已通过核磁共振光谱检查。通过 1H NMR 光谱对 CD3CN 和 [D6]DMSO 的溶液研究揭示了氢键在控制阴离子识别方面的重要性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）