N-benzyloxycarbonylheptylamine | 125640-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylheptylamine
• 英文别名: benzyl N-heptylcarbamate
• CAS: 125640-84-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: SCOZVNWEBGFLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylheptylamine 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 (2S,3S,4R)-4-amino-2-[6-(heptylamino)hexyl]tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Polar Functional Group to the Lipid Tail of 4-<i>epi</i>-Jaspine B Affects Sphingosine Kinase Isoform Selectivity

  摘要：

  鞘氨醇激酶（Sphingosine kinases，SphKs）是调节 1-磷酸鞘氨醇产生水平的关键酶，参与一系列细胞过程。针对 SphKs 疏水结合袋中的亲水残基，我们设计并合成了脂质尾部含有极性官能团的 4-epi-jaspine B 衍生物。生物学评估显示，在 4-epi-jaspine B 的脂质尾部引入醚基团可调节其对 SphKs 的同工酶选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00366
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyloxycarbonylheptylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827

文献信息

• Method for Producing Amines from Hydroxamic Acids
  申请人：Meudt Andreas

  公开号：US20080221357A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A method for producing unprotected or carbamate-protected amines of formulae (II) and (III) or R 1 —NH 2 (II) or R 1 —NHCO 2 R 2 (III) by reacting hydroxamic acids of formula (I) (R 1 CONHOH) with a) alkylphosphonic acid anhydrite's, b) alcohol R 2 OH and c) optionally with a base, at a temperature ranging from 100 to +120° C., wherein the hydroxamic acid (I) is produced prior to or during reacting (in situ) and R 1 is an optionally substituted linear or branched C 1 -C 12 alkyl radical, substituted C 3 -C 10 cycloalkyl, alkenyl, aryl or heteroaryl radical and R 2 is an open-chain, cyclic or branched allyl, aryl or C 1 to C 12 -alkyl radicals, or aryloxy, allyloxy or alkoxy radical possibly substituted with open-chain, cyclic or branched C 1 to C 12 -alkyl radicals.

  一种生产未保护或氨基甲酸酯保护的化合物的方法，化合物的式子为（II）和（III）或R1—NH2（II）或R1—NHCO2R2（III），通过将式子为（I）（R1CONHOH）的羟肟酸与a）烷基磷酸酐、b）醇R2OH和c）可选地与碱在温度范围为100至+120°C下反应而制得，其中羟肟酸（I）在反应之前或期间（原位）产生，R1是可选地取代的直链或支链C1-C12烷基基团，取代的C3-C10环烷基、烯烃、芳基或杂芳基基团，R2是开链、环状或支链烯丙基、芳基或C1到C12烷基基团，或芳氧基、烯丙氧基或烷氧基，可能取代开链、环状或支链C1到C12烷基基团。
• A general method for the reductive carbamation and sulfonamidation of aldehydes
  作者：Michael D. Alexander、Robert E. Anderson、Joseph Sisko、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00295a063

  日期：1990.4
• ALEXANDER, MICHAEL D.;ANDERSON, ROBERT E.;SISKO, JOSEPH;WEINREB, STEVEN M+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2563-2564
  作者：ALEXANDER, MICHAEL D.、ANDERSON, ROBERT E.、SISKO, JOSEPH、WEINREB, STEVEN M+

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINEN AUS HYDROXAMSÄUREN
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：EP1904433A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2938596B1

  公开（公告）日：2017-11-01