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butyl morpholine-1-carboxylate | 98253-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl morpholine-1-carboxylate
英文别名
morpholine-4-carboxylic acid butyl ester;Morpholin-4-carbonsaeure-butylester;Butyl morpholine-4-carboxylate
butyl morpholine-1-carboxylate化学式
CAS
98253-18-0
化学式
C9H17NO3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
CNKNUUVGERDVPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉氯丁烷四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到butyl morpholine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Carbamates from Secondary Amines and Alkyl Chlorides under Phase-Transfer Conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31178
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文献信息

  • Catalytic production of urethanes from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide
    作者:Masaaki Yoshida、Namiko Hara、Sanae Okuyama
    DOI:10.1039/a908819i
    日期:——
    Some common onium salts catalysed selective urethane production from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide, which acted not only as an alternative to organic solvents but also as a phosgene replacement; the reaction efficiency was 50100 times higher than that attained in heptane.
    一些常见的鎓盐在超临界二氧化碳中催化胺和卤代烷选择性生产氨基甲酸酯,不仅可以替代有机溶剂,还可以替代光气;反应效率是庚烷的50100倍。
  • [EN] SUBSTITUTED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 2,4,-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1998039328A1
    公开(公告)日:1998-09-11
    (EN) The invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 signifies lower-alkoxy, R2 signifies hydroxy or lower-alkoxy, R3 signifies hydrogen, cyano, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocycyl, aralkyl, aryl-Q-alkyl, heterocyclalkyl or a group of the formula -(CH2)n-, Q signifies -SO-; R4, R?4'? each independently signify hydrogen, alkyl, aryl or heterocyclalkyl, R5 signifies hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl or heterocycyl, or R4 and R5 together can form a group -(CH2)n-, and n is a whole number of 2 to 5, as well as pharmaceutically usable salts thereof; the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.(FR) L'invention a pour objet les composés selon la formule générale (I), dans laquelle R1 représente alcoxy inférieur, R2 représente hydroxy ou alcoxy inférieur, R3 signifie hydrogène, cyano, alkyle, alkényle, cycloalkyle, aryle, hétérocycyle, aralkyle, aryl-Q-alkyle, hétérocyclalkyle ou un groupe de la formule -(CH2)n-, Q signifie -SO-; R4, R4' représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou hétérocyclyalkyle; R5 représente hydrogène, alkyle, aryle ou hétérocycyle, ou R4 et R5 ensemble peuvent former un groupe -(CH2)n- et n est un nombre entier compris entre 2 et 5. L'invention traite aussi de sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et leurs sels comme substances thérapeutiquement actives; des médicaments à base de ces substances et leur production; l'utilisation de ces substances comme médicaments et pour la production de médicaments actifs contre les bactéries. L'invention traite aussi de la fabrication des composés selon la formule (I) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables et des produits intermédiaires pour leur fabrication.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1表示低烷氧基,R2表示羟基或低烷氧基,R3表示氢、基、烷基、烯基、环烷基、芳基、杂环基、芳基-Q-烷基、杂环烷基或式子-(CH2)n-的基团,Q表示-SO-;R4,R4'各自独立地表示氢、烷基、芳基或杂环烷基,R5表示氢、烷基、烷氧基、芳基或杂环基,或R4和R5一起可以形成一个-( )n-的基团,n是2到5的整数,以及它们的药学可用盐;这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途;基于这些物质的药物及其生产;这些物质作为药物和用于抗菌药物的生产;以及制造式(I)化合物及其药学可接受的盐和其制造的中间体。
  • Krupinska; Piotrowicz; Cebo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 8, p. 581 - 588
    作者:Krupinska、Piotrowicz、Cebo、Stypula、Bronisz、Bobranski、Stankiewicz
    DOI:——
    日期:——
  • Medard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 1343,1345
    作者:Medard
    DOI:——
    日期:——
  • KRUPINSKA, J.;PIOTROWICZ, J.;CEBO, E.;STYPULA, K.;BRONISZ, ST.;BOBRANSKI,+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 8, 581-588
    作者:KRUPINSKA, J.、PIOTROWICZ, J.、CEBO, E.、STYPULA, K.、BRONISZ, ST.、BOBRANSKI,+
    DOI:——
    日期:——
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