2-hexyl-4-(4-methoxybenzyl)-[1,3]dioxolane | 791112-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hexyl-4-(4-methoxybenzyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S)-2-hexyl-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 791112-28-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: NYTYRNGDPSSBHJ-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-4-(4-methoxybenzyl)-[1,3]dioxolane 在 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-methoxy-4-[2-(1-prop-2-ynylheptyloxy)-pent-3-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化碳-碳键形成反应中的结构-反应性关系：一种温和有效的 2,6-二取代四氢吡喃酮立体选择性合成方法

  摘要：

  在温和氧化剂硝酸铈铵的存在下，具有悬垂的烯醇乙酸酯亲核试剂的均苄基醚经历高效的裂解反应，然后进行 6-内环化，形成 2,6-二取代的四氢吡喃酮，在室温下具有出色的立体控制。环化通过稳定或不稳定的氧代碳鎓离子进行。提出了结构-反应性关系，为自由基阳离子裂解过程的设计提供预测指导。基于立体选择性路易斯酸介导的缩醛开环制备环化底物的独特序列已被开发用于合成适用于生物活性天然产物合成的复杂底物。

  DOI：

  10.1021/ja046125b
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 (S)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-propandiol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-hexyl-4-(4-methoxybenzyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氧化碳-碳键形成反应中的结构-反应性关系：一种温和有效的 2,6-二取代四氢吡喃酮立体选择性合成方法

  摘要：

  在温和氧化剂硝酸铈铵的存在下，具有悬垂的烯醇乙酸酯亲核试剂的均苄基醚经历高效的裂解反应，然后进行 6-内环化，形成 2,6-二取代的四氢吡喃酮，在室温下具有出色的立体控制。环化通过稳定或不稳定的氧代碳鎓离子进行。提出了结构-反应性关系，为自由基阳离子裂解过程的设计提供预测指导。基于立体选择性路易斯酸介导的缩醛开环制备环化底物的独特序列已被开发用于合成适用于生物活性天然产物合成的复杂底物。

  DOI：

  10.1021/ja046125b

文献信息

• Structure−Reactivity Relationships in Oxidative Carbon−Carbon Bond Forming Reactions:  A Mild and Efficient Approach to Stereoselective Syntheses of 2,6-Disubstituted Tetrahydropyrones
  作者：Lijun Wang、John R. Seiders、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ja046125b

  日期：2004.10.1

  Homobenzylic ethers with pendent enol acetate nucleophiles undergo highly efficient cleavage reactions followed by 6-endo cyclizations to form 2,6-disubstituted tetrahydropyrones with excellent stereocontrol at room temperature in the presence of the mild oxidant ceric ammonium nitrate. Cyclizations proceed through either stabilized or nonstabilized oxocarbenium ions. Structure-reactivity relationships

  在温和氧化剂硝酸铈铵的存在下，具有悬垂的烯醇乙酸酯亲核试剂的均苄基醚经历高效的裂解反应，然后进行 6-内环化，形成 2,6-二取代的四氢吡喃酮，在室温下具有出色的立体控制。环化通过稳定或不稳定的氧代碳鎓离子进行。提出了结构-反应性关系，为自由基阳离子裂解过程的设计提供预测指导。基于立体选择性路易斯酸介导的缩醛开环制备环化底物的独特序列已被开发用于合成适用于生物活性天然产物合成的复杂底物。