2-(6,7,8,9-四氢-5H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]氮杂烷-3-基)-苯酚 | 108877-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(6,7,8,9-四氢-5H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]氮杂烷-3-基)-苯酚
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-pentamethylen-1,2,4-triazol
• 英文别名: 2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-phenol；2-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)phenol
• CAS: 108877-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• mdl: MFCD02701039
• 分子量: 229.282
• InChiKey: XOMBXKRLKULZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  23.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(6,7,8,9-四氢-5H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]氮杂烷-3-基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  稠合三唑-氮杂杂合物作为潜在的非甾体类抗炎药

  摘要：

  非甾体类抗炎药 (NSAID) 是当今最古老、使用最广泛的药物组之一。然而，寻找和创造新的 NSAIDs 的问题仍然悬而未决，主要是由于短期和长期使用的风险。在这种情况下，三唑-氮杂杂化分子是合理设计新型潜在 NSAID 的有吸引力和有前景的对象。在目前的工作研究中，报道了 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine 作为潜在的非甾体抗炎药。使用 SwissADME 在计算机上对所有测试的三唑-氮杂杂化物的药物样特性进行评估。使用酸诱导的扭体和角叉菜胶诱导的小鼠后爪水肿模型在体内进行镇痛和抗炎活性的筛选。鉴定了与参考药物酮咯酸和双氯芬酸钠相比活性水平更有效的衍生物。根据筛选结果进行初步 SAR。

  DOI：

  10.3390/scipharm91020026

文献信息

• Petersen; Tietze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 909,818
  作者：Petersen、Tietze

  DOI：——

  日期：——
• Fused Triazole-Azepine Hybrids as Potential Non-Steroidal Antiinflammatory Agents
  作者：Sergii Demchenko、Roman Lesyk、Oleh Yadlovskyi、Serhii Holota、Sergii Yarmoluk、Sergii Tsyhankov、Anatolii Demchenko

  DOI：10.3390/scipharm91020026

  日期：——

  In the present work studies of 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepines as potential non-steroidal anti-inflammatory agents are reported. Evaluation of drug-like properties for all tested triazole-azepine hybrids was performed in silico using SwissADME. The screening of analgesic and anti-inflammatory activities was performed in vivo using acid-induced writhing and carrageenin-induced

  非甾体类抗炎药 (NSAID) 是当今最古老、使用最广泛的药物组之一。然而，寻找和创造新的 NSAIDs 的问题仍然悬而未决，主要是由于短期和长期使用的风险。在这种情况下，三唑-氮杂杂化分子是合理设计新型潜在 NSAID 的有吸引力和有前景的对象。在目前的工作研究中，报道了 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine 作为潜在的非甾体抗炎药。使用 SwissADME 在计算机上对所有测试的三唑-氮杂杂化物的药物样特性进行评估。使用酸诱导的扭体和角叉菜胶诱导的小鼠后爪水肿模型在体内进行镇痛和抗炎活性的筛选。鉴定了与参考药物酮咯酸和双氯芬酸钠相比活性水平更有效的衍生物。根据筛选结果进行初步 SAR。