[1-(4-Bromophenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrol-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 189579-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-(4-Bromophenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrol-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 189579-26-8
• 化学式: C₂₈H₄₈BrNO₂Si₂
• 分子量: 566.77
• InChiKey: IIIJMVZXRPIYBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Bromophenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrol-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(4-溴苯基)丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  伯胺作为N-取代的2,5-双[（三异丙基甲硅烷基）氧基]吡咯（BIPSOP）的双保护

  摘要：

  伯胺以其2，5-双[（三异丙基甲硅烷基）氧基]吡咯衍生物（BIPSOP）进行双保护。该保护基团在0°C以及高达约150°C的温度下对强碱（如有机锂和醇盐）稳定。去除可以通过温和的两个步骤完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00443-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)丁二酰亚胺 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[1-(4-Bromophenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrol-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  伯胺作为N-取代的2,5-双[（三异丙基甲硅烷基）氧基]吡咯（BIPSOP）的双保护

  摘要：

  伯胺以其2，5-双[（三异丙基甲硅烷基）氧基]吡咯衍生物（BIPSOP）进行双保护。该保护基团在0°C以及高达约150°C的温度下对强碱（如有机锂和醇盐）稳定。去除可以通过温和的两个步骤完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00443-7

文献信息

• Diprotection of primary amines as N-substituted-2,5-bis[(triisopropylsilyl)oxy]pyrroles (BIPSOP)
  作者：Stephen F. Martin、Chris Limberakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00443-7

  日期：1997.4

  Primary amines are diprotected as their 2,5-bis[(triisopropylsilyl)oxy]pyrrole derivatives (BIPSOP). This protecting group is stable to strong bases such as organolithiums and alkoxides at 0 °C and to temperatures up to about 150 °C. Removal may be accomplished by a mild two step sequence.

  伯胺以其2，5-双[（三异丙基甲硅烷基）氧基]吡咯衍生物（BIPSOP）进行双保护。该保护基团在0°C以及高达约150°C的温度下对强碱（如有机锂和醇盐）稳定。去除可以通过温和的两个步骤完成。