butyl 3,4-dimethylbenzoate | 1242139-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3,4-dimethylbenzoate
• 英文别名: Butyl 3,4-dimethylbenzoate
• CAS: 1242139-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BWZNCIFOYGRWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸丁酯 、 4-溴-1,2-二甲苯 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到butyl 3,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基甲酰氯芳烃烷氧基羰基化反应的改进方案

  摘要：

  已经研究了使用甲酸丁酯对芳基和杂芳基卤化物进行钯催化的烷氧基羰基化反应。在乙酸钯（II）/正丁基双（1-金刚烷基）膦（L1）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下首次出现活化的氯代芳烃可以方便地以高收率羰基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000047

文献信息

• Mechanistic insight into the synergistic Cu/Pd-catalyzed carbonylation of aryl iodides using alcohols and dioxygen as the carbonyl source
  作者：Junxuan Li、Jinlei Zhou、Yumei Wang、Yue Yu、Qiang Liu、Tilong Yang、Huoji Chen、Hua Cao

  DOI：10.1007/s11426-021-1122-6

  日期：2022.1

  Pd-catalyzed carbonylation, as an efficient synthetic approach for the installation of carbonyl groups in organic compounds, has been one of the most important research fields in the past decade. Although elegant reactions that allow highly selective carbonylations have been developed, straightforward routes with improved reaction activity and broader substrate scope remain long-term challenges for

  Pd 催化的羰基化作为一种​​有效的合成方法，用于在有机化合物中安装羰基，一直是过去十年中最重要的研究领域之一。尽管已经开发出允许高选择性羰基化的优雅反应，但具有改善的反应活性和更广泛的底物范围的简单路线仍然是新的实际应用的长期挑战。在这里，我们展示了一种新型协同 Cu/Pd 催化的羰基化反应，使用醇和双氧水作为羰基来源。广泛的芳基碘化物和醇类与该协议兼容。由于原料容易获得和反应的可扩展性，该反应简洁实用。此外，该反应以分子间方式提供内酯和内酰胺。
• An Improved Protocol for Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylations of Aryl Chlorides with Alkyl Formates
  作者：Thomas Schareina、Alexander Zapf、Alain Cotté、Matthias Gotta、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201000047

  日期：——

  The palladium‐catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl halides using butyl formate has been investigated. In the presence of palladium(II) acetate/n‐butylbis(1‐adamantyl)phosphine (L1), and 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) as base for the first time non‐activated chloroarenes can be conveniently carbonylated in good yields.

  已经研究了使用甲酸丁酯对芳基和杂芳基卤化物进行钯催化的烷氧基羰基化反应。在乙酸钯（II）/正丁基双（1-金刚烷基）膦（L1）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下首次出现活化的氯代芳烃可以方便地以高收率羰基化。