1-Benzyloxy-heptane-2,6-dione | 175169-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-heptane-2,6-dione
• 英文别名: 1-Phenylmethoxyheptane-2,6-dione
• CAS: 175169-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: QZXDCDFQKHYHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 1-Benzyloxy-heptane-2,6-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (1S,5R)-5-methyl-3-oxo-1-(phenylmethoxymethyl)-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylate 、 methyl (1R,5S)-1-methyl-3-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chelation and Nonchelation Control in the [3 + 4] and [3 + 5] Annulation Reactions of Benzyloxy-Substituted Dicarbonyl Electrophiles with Bis(trimethylsilyl) Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9600060
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 1-(benzyloxy)but-3-en-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyloxy-heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Chelation and Nonchelation Control in the [3 + 4] and [3 + 5] Annulation Reactions of Benzyloxy-Substituted Dicarbonyl Electrophiles with Bis(trimethylsilyl) Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9600060

文献信息

• Chelation and Nonchelation Control in the [3 + 4] and [3 + 5] Annulation Reactions of Benzyloxy-Substituted Dicarbonyl Electrophiles with Bis(trimethylsilyl) Enol Ethers
  作者：Gary A. Molander、Paul R. Eastwood

  DOI：10.1021/jo9600060

  日期：1996.1.1