2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)丙-2-醇 | 1031721-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)丙-2-醇
• 中文别名: 2-(6-(三氟甲基)-3-吡啶基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-2-ol；2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 1031721-43-3
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: STLZRNRPGIKLHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240℃
• 密度：
  1.252
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)丙-2-醇 在 (R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 对甲苯磺酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,2S)-N-[(1R)-1-{3-chloro-4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]-2-methyl-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin3-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  两种复合TRPV1拮抗剂的聚合不对称合成

  摘要：

  描述了两种复杂的TRPV1拮抗剂的聚合放大合成，以支持探索性毒理学研究。两种化合物都包含通过不对称合成引入的三个手性中心，手性控制对于项目的成功至关重要。关键环丙基中间体的制备利用热不稳定的重氮乙酸乙酯使用不对称环丙烷化。使用埃尔曼助剂合成手性α-甲基苄胺片段。本文重点介绍了这种化学方法的扩大化所带来的一些关键的合成挑战，加工问题和安全性方面。

  DOI：

  10.1021/op200177b
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-三氟甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  两种复合TRPV1拮抗剂的聚合不对称合成

  摘要：

  描述了两种复杂的TRPV1拮抗剂的聚合放大合成，以支持探索性毒理学研究。两种化合物都包含通过不对称合成引入的三个手性中心，手性控制对于项目的成功至关重要。关键环丙基中间体的制备利用热不稳定的重氮乙酸乙酯使用不对称环丙烷化。使用埃尔曼助剂合成手性α-甲基苄胺片段。本文重点介绍了这种化学方法的扩大化所带来的一些关键的合成挑战，加工问题和安全性方面。

  DOI：

  10.1021/op200177b

文献信息

• 1,5-DIPHENYL-3-PYRIDINYLAMINO-1,5-DIHYDROPYRROLIDIN-2-ONE AS CB1 RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Schaus John Mehnert

  公开号：US20100016375A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compound and pharmaceutical compositions of Formula by blockade of the CB 1 receptors via an inverse agonism mechanism, and are useful for reducing body weight in mammals, cognitive impairment associated with schizophrenia, mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics and have increased bioavailability.

  公式的化合物和药物组合物通过CB1受体的反向激动机制阻断，对于减少哺乳动物的体重、与精神分裂症相关的认知障碍、减轻抗精神病药物治疗中观察到的治疗后体重增加以及增加生物利用度有用。
• 1, 5-DIPHENYL-3-BENZYLAMINO-1, 5-DIHYDROPYRROLIDIN-2-ONE AS CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coffey David Scott

  公开号：US20090275618A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I) by blockade of the CB 1 receptors via an inverse agonism mechanism which are useful for reducing body weight in mammals, cognitive impairment associated with schizophrenia, mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics and have increased bioavailability.

  公式（I）的化合物和药物组合物，通过CB1受体的反向拮抗机制来阻断，对于减轻哺乳动物的体重，减轻与精神分裂症相关的认知障碍，减轻抗精神病药物治疗期间观察到的治疗后体重增加，并具有增加的生物利用度。
• 1, 5-diphenyl-3-benzylamino-1, 5-dihydropyrrolidin-2-one as CB1 receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08168659B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Compounds and pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula as CB1 receptor inverse agonists useful for reducing body weight in mammals, treating cognitive impairment associated with schizophrenia, and mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics.

  该复合物和药物组合物包含公式为CB1受体反向激动剂的化合物，可用于减少哺乳动物体重，治疗与精神分裂症相关的认知障碍，并减轻抗精神病药物治疗期间观察到的治疗新发体重增加。
• 1,5-diphenyl-3-pyridinylamino-1,5-dihydropyrrolidin-2-one as CB1 receptor modulator
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07998985B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compound and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a CB1 receptor inverse agonist, useful for reducing body weight in mammals, treating cognitive impairment associated with schizophrenia, and mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics.

  化合物及其药物组合物包括Formula中的化合物或其药学上可接受的盐，作为CB1受体的反向激动剂，对于减轻哺乳动物的体重、治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及减轻使用抗精神病药物治疗期间观察到的治疗后体重增加具有用处。
• WO2008/70305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——