Z-2-bromo-benzaldehyde-oxime | 52707-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-2-bromo-benzaldehyde-oxime
• 英文别名: Z-2-Brom-benzaldehyd-oxim；2-Brom-β-benzaldoxim；2-bromobenzaldoxime；2-Brom-benzaldoxim；(NZ)-N-[(2-bromophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 52707-56-9
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: PSIRFUPZHPEKAE-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-bromo-benzaldehyde-oxime 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  Brady; Cosson; Roper, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Z-2-bromo-benzaldehyde-oxime
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids

  摘要：

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。

  公开号：

  US04405357A1

文献信息

• Patterson; Thomson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1897
  作者：Patterson、Thomson

  DOI：——

  日期：——
• Theilacker; Chou, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 523, p. 148
  作者：Theilacker、Chou

  DOI：——

  日期：——
• US4405357A
  申请人：——

  公开号：US4405357A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
• Brady; Cosson; Roper, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2430
  作者：Brady、Cosson、Roper

  DOI：——

  日期：——