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2-(2-Oxo-propyl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 89318-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Oxo-propyl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(2-oxopropyl)pyridine-1(2H)-carboxylate;ethyl 2-(2-oxopropyl)-2H-pyridine-1-carboxylate
2-(2-Oxo-propyl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
89318-19-4
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
GVPHAOZMXNHPFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:694920ee89ff0073c9110a4cc5a25909
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用甲硅烷基烯醇醚和吡啶鎓盐通过1,4-二氢吡啶衍生物进行区域选择性合成4-(2-氧代烷基)吡啶
    摘要:
    三甲基甲硅烷基烯醇醚()与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物()在4位反应,具有较高的区域选择性,从而得到1-乙氧基羰基-4-(2-氧代烷基)-1,4-二氢吡啶(收率42 – 87%。当2, 2,2-三氯乙酯被使用时,相应的1,4-二氢吡啶的产率(0较高(80 - 100%的产率)。并且通过氧被氧化或硝酸银3,得到4-(2-氧代)吡啶(: 30 –65%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88414-2
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文献信息

  • Reaction of Pyridazine and Quinoline with Silyl Enol Ethers in the Presence of Alkyl Chloroformate
    作者:Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata
    DOI:10.3987/com-97-s29
    日期:——
  • Akiba, Kin-ya; Nishihara, Yoshihiro; Wada, Makoto, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 536
    作者:Akiba, Kin-ya、Nishihara, Yoshihiro、Wada, Makoto
    DOI:——
    日期:——
  • AKIBA, KIN-YA;NISHIHARA, YOSHIHIRO;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5269-5272
    作者:AKIBA, KIN-YA、NISHIHARA, YOSHIHIRO、WADA, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines via 1,4-dihydro-pyridine derivatives using silyl enol ethers and pyridinium salts
    作者:Kin-ya Akiba、Yoshihiro Nishihara、Makoto Wada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88414-2
    日期:——
    – 87% yields. When 2, 2, 2-trichloroethyl chloroformate was employed, yields of the corresponding 1,4-dihydropyridines (0 were higher (80 – 100% yields). and were oxidized by oxygen or AgNO3 to give 4-(2-oxoalkyl)pyridines ( : 30 –65%).
    三甲基甲硅烷基烯醇醚()与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物()在4位反应,具有较高的区域选择性,从而得到1-乙氧基羰基-4-(2-氧代烷基)-1,4-二氢吡啶(收率42 – 87%。当2, 2,2-三氯乙酯被使用时,相应的1,4-二氢吡啶的产率(0较高(80 - 100%的产率)。并且通过氧被氧化或硝酸银3,得到4-(2-氧代)吡啶(: 30 –65%)。
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