(((ethylthio)carbonyl)oxy)methyl pivalate | 133217-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (((ethylthio)carbonyl)oxy)methyl pivalate
• 英文别名: Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, [[(ethylthio)carbonyl]oxy]methyl ester；ethylsulfanylcarbonyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 133217-59-1
• 化学式: C₉H₁₆O₄S
• 分子量: 220.29
• InChiKey: FAFMFYZDXCDNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((ethylthio)carbonyl)oxy)methyl pivalate 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Orally Active Prodrugs by Introduction of an Acyloxymethyl Carbamate Moiety into Cefetamet Pivoxil

  摘要：

  DOI：

  10.1246/cl.200599
• 作为产物：
  描述：

  O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 生成 (((ethylthio)carbonyl)oxy)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
• Synthesis, bioconversion, pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of N-isopropyl-oxy-carbonyloxymethyl prodrugs of CZh-226, a potent and selective PAK4 inhibitor
  作者：Jing Guo、Tingting Wang、Tianxiao Wu、Kehan Zhang、Wenbo Yin、Mingyue Zhu、Yu Pang、Chenzhou Hao、Zhonggui He、Maosheng Cheng、Yang Liu、Jiang Zheng、Jingkai Gu、Dongmei Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111878

  日期：2020.1

  We have previously disclosed compound 3 (CZh-226), a potent and selective PAK4 inhibitor, but its development was delayed due to poor oral pharmacokinetics. In an attempt to improve this issue, we synthesised a series of prodrugs by masking its terminal nitrogen of the piperazine moiety. Most synthesised prodrugs of 3 have low or no inhibition of PAK4 activity. The stability of synthetic prodrugs was

  我们之前已经披露了化合物3（CZh-226），一种有效的选择性PAK4抑制剂，但是由于不良的口服药代动力学，其开发被推迟了。为了改善这个问题，我们通过掩盖哌嗪部分的末端氮合成了一系列前药。大多数合成的3的前药对PAK4活性的抑制作用很小或没有。在PBS，SGF，SIF，大鼠血浆和肝S9级分中评估了合成前药的稳定性。其中，前药19不仅在酸性和中性条件下均稳定，而且可以在大鼠血浆和肝脏S9组分中迅速转化为母体药物3。在大鼠中观察到了这种有效转化为母体药物3的情况，与直接给药相比，其暴露量更高。当口服剂量为每日25和50 mg / kg时，
• Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
  作者：Michael Folkmann、Frantz J. Lund

  DOI：10.1055/s-1990-27124

  日期：——

  The synthesis of a number of stable acyloxymethyl carbonochloridates 7 has been accomplished in four steps from chloromethyl carbonochloridate 3. Each step has been optimized with propanoyloxymethyl carbonochloridate 7c as a model compound (64% overall yield). Diethyl ether-boron trifluoride catalyzes the conversion of carbonothioate 6cc to the carbonochloridate 7c by chlorination with sulfuryl chloride. Acylation of a few compounds containing hydroxy or amino groups by 7c is described.

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
• Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
  申请人：Ohemeng Kwasi

  公开号：US20050137174A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention pertains to prodrugs of 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及9-氨甲基取代四环素化合物的前药、使用该化合物的方法以及包含它们的制药组合物。
• Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20050267104A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。