N-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-2,2-dimethoxyethanamine | 292066-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 292066-77-4
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂
• 分子量: 305.804
• InChiKey: FKAZJZUSLIGDQZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-2,2-dimethoxyethanamine 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(S)-(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Chiral Azole Derivatives. 4.¹ Enantiomers of Bifonazole and Related Antifungal Agents:  Synthesis, Configuration Assignment, and Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991937p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 (S)-(4-氯苯基)苯基甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Azole Derivatives. 4.¹ Enantiomers of Bifonazole and Related Antifungal Agents:  Synthesis, Configuration Assignment, and Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991937p

文献信息

• Chiral Azole Derivatives. 4.¹ Enantiomers of Bifonazole and Related Antifungal Agents:  Synthesis, Configuration Assignment, and Biological Evaluation
  作者：Maurizio Botta、Federico Corelli、Francesco Gasparrini、Flavia Messina、Claudia Mugnaini

  DOI：10.1021/jo991937p

  日期：2000.7.1