methyl (3R)-3-methyl-4-[(2R,6R)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]butanoate | 911834-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3-methyl-4-[(2R,6R)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]butanoate
• CAS: 911834-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₇F₃O₆SSi
• 分子量: 456.555
• InChiKey: WJHMPIQGXSFFKQ-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-methyl-4-[(2R,6R)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]butanoate 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以100%的产率得到methyl (R)-3-methyl-4-((2R,6R)-6-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 、 (R)-3-Methyl-4-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.78h， 以78%的产率得到methyl (3R)-3-methyl-4-[(2R,6R)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1