2,2,3-trimethyl-but-3-enal | 16343-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-but-3-enal
• 英文别名: 2,2,3-Trimethylbut-3-enal
• CAS: 16343-77-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IOLBOWCWGVKAQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75 °C(Press: 138 Torr)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-but-3-enal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,5,6-trimethyl-hepta-3c,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00985a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-3-丁烯-2-醇 在 盐酸 、 水 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2,3-trimethyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Barbot, Francis; Miginiac, Leone, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 850 - 855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of difluorocarbene with small bicyclic molecules
  作者：James E. Jackson、Ulf Misslitz、Maitland Jones、A. de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89999-3

  日期：——

  Difluorocarbene reacts with 1,2,2-trimethylbicyclo [1.1.0] butane to give the product of two bond cleavage, 1,1-difluoro-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene in 3% yield. Bicyclo [2.1.0]pentane is even less reactive, yielding 1,1-difluorohexa-1,5-diene in ca. 0.5% yield. Bicyclo [3.1.0] hexane does not react with difluorocarbene. Theoretical descriptions of these reactions are discussed.

  二氟卡宾与1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷反应，以3％的收率得到两个键断裂的产物1,1-二氟-3,3,4-三甲基-1,4-戊二烯。双环[2.1.0]戊烷的反应性甚至更低，在大约1小时内产生1,1-二氟六-1,5-二烯。收率0.5％。双环[3.1.0]己烷不与二氟卡宾反应。讨论了这些反应的理论描述。
• Electron transfer from highly strained polycyclic molecules
  作者：Paul G. Gassman、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80129-4

  日期：1982.1

  of electron transfer from strained, saturated hydrocarbons in electrochemical oxidations on platinum have been studied. Among the systems investigated were tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane, tricyclo [4.1.0.02,7]heptane, pentacyclo[4.3.0.02,4.05,7]nonane, pentacyclo[4.4.0.02,5.03.8.04,7] decane, pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane, pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane, bicyclo[2.1.0]pentane, and

  已经研究了铂在电化学氧化中从应变的饱和烃中转移电子的细节。在研究的系统中有四环[3.2.0.0 2,7 .0 4,6 ]庚烷，三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷，五环[4.3.0.0 2,4 .0 5,7 ]壬烷，五环[ 4.4.0.0 2,5 .0 3.8 .0 4,7 ]癸烷，五环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]辛烷，五环[4.3.0.0 2,5 .0 3， 8 .0 4,7]壬烷，双环[2.1.0]戊烷和各种双环[1.1.0]丁烷衍生物。详细讨论了1,2,3-三甲基双环[1.1.0]丁烷的氧化。
• The competitive and non-competitive hydroformylation of conjugated dienes starting with tetrarhodium dodecacarbonyl. An in-situ high-pressure infrared spectroscopic study
  作者：Guowei Liu、Marc Garland

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00369-7

  日期：2000.8

  known that the liquid-phase homogeneous unmodified rhodium catalysed hydroformylation of alkenes is poisoned by the presence of trace quantities of conjugated dienes. Nevertheless, some hydroformylation of conjugated dienes is possible with unmodified rhodium, and this reaction is in general slower than alkene hydroformylations at comparable reaction conditions. In the present contribution, we examined

  众所周知，液相的均相未改性铑催化的烯烃加氢甲酰化会因存在痕量的共轭二烯而中毒。然而，在未改性的铑条件下，共轭二烯的加氢甲酰化反应还是可能的，而且在可比的反应条件下，该反应通常比烯烃的加氢甲酰化反应慢。在本贡献中，我们检查（A）烯烃的痕量的存在下催化性能的共轭二烯的杂质和（B）的各种使用铑二烯烃的催化行为4（CO）12在ñ -己烷溶剂中在293度在1.0-4.0 MPa CO和0.5-2.0 MPa H 2下。分析方法是原位高压红外光谱法。观察到（I）在有毒烯烃的加氢甲酰化中，大多数铑在这种竞争情况下与痕量的共轭二烯发生反应，而不与烯烃发生反应；以及（II）各种二烯加氢甲酰化的金属羰基光谱非常相似。在共轭二烯的加氢甲酰化中观察到的一次吸光度最大值出现在大约2109、2091、2087、2064、2049、2037、2030、2020、2012、1999和1990 cm -1。给出铑的已知化学
• Fused-ring quinone-substituted polynorbornene, electrode active material and secondary battery
  申请人：WASEDA UNIVERSITY

  公开号：US10164258B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  A fused-ring quinone-substituted polynorbornene has recurring units of formula (1) and/or (2) below. In formulas (1) and (2), A1 is independently a substituent of formula (3) or (4) below, n is an integer from 1 to 6, and A2 is a substituent of formula (5) or (6) below. In formulas (3) to (6), each X is independently a single bond or a divalent group, and Ar1 and Ar2 are each independently an aromatic hydrocarbon ring or an oxygen atom or sulfur atom-containing aromatic heterocycle that forms together with two carbon atoms on a benzoquinone skeleton. This polymer has charge-storing properties and, when used as an electrode active material, is capable of providing a high-performance battery possessing high capacity, high rate characteristics and high cycle characteristics.

  融合环醌代聚降冰片烯具有下式（1）和/或（2）的重复单元。 在式(1)和(2)中，A1 独立地是下式(3)或(4)的取代基，n 是 1 至 6 的整数，A2 是下式(5)或(6)的取代基。 在式(3)至式(6)中，每个 X 独立地为单键或二价基团，Ar1 和 Ar2 独立地为芳香烃环或与苯醌骨架上的两个碳原子共同形成的含氧原子或硫原子的芳香杂环。这种聚合物具有电荷储存特性，用作电极活性材料时，能够提供具有高容量、高倍率特性和高循环特性的高性能电池。
• Charge storage material, electrode active material and secondary battery
  申请人：WASEDA UNIVERSITY

  公开号：US10326138B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Materials having charge-storing properties and made variously of dipyridine-fused benzoquinones of formula (1) below or derivatives thereof, dipyridine-fused benzoquinones of formula (4) below or derivatives thereof, or dipyridine-fused benzoquinone skeleton-containing polymers are provided. In the formulas, Ar1 and Ar2 are each independently a pyridine ring that forms together with two carbon atoms on a benzoquinone skeleton, or a derivative thereof. When used as electrode active materials, these charge storage materials are capable of providing high-performance batteries possessing a high capacity, high rate characteristics and high cycle characteristics.

  本发明提供了具有电荷储存特性的材料，这些材料由以下式（1）的二吡啶融合苯醌或其衍生物、以下式（4）的二吡啶融合苯醌或其衍生物或含二吡啶融合苯醌骨架的聚合物制成。 在这些式子中，Ar1 和 Ar2 各自独立地是一个吡啶环，与苯醌骨架上的两个碳原子一起形成，或其衍生物。当用作电极活性材料时，这些电荷储存材料能够提供具有高容量、高倍率特性和高循环特性的高性能电池。