2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride) | 166387-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride)
• 英文别名: 2,2'-(propylenedioxy)bis(benzyl chloride)；1,3-bis(2-(chloromethyl)phenoxy)propane；1-(Chloromethyl)-2-[3-[2-(chloromethyl)phenoxy]propoxy]benzene；1-(chloromethyl)-2-[3-[2-(chloromethyl)phenoxy]propoxy]benzene
• CAS: 166387-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 325.235
• InChiKey: IJLJIYSMZHSJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride) 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NHC Hg（ii）和Ag（i）配合物的结构以及对硝酸根阴离子的选择性识别†

  摘要：

  已合成和表征了一系列双苯并咪唑鎓盐（或双咪唑鎓盐）及其八种N-杂环卡宾汞（II）和银（I）配合物（1-8）。配合物1-4和6包含通过一个双齿卡宾配体和一个金属离子形成的相似的大金属环。它们的主要区别在于它们的阴离子单元，这与添加的金属来源的数量有关。在络合物7中，稀溶液中通过两个配体和两个银（I）原子生成一个30元的大金属环。对于复合物5和8的开放结构，5包含阴离子单元[Hg 3 Cl 8 ] 2-，并且8通过两个[L 3 Ag 2 Cl 2 ]单体形成为二聚体。基于荧光和紫外/可见光谱滴定法选择性识别阴离子的研究表明，大金属环6是硝酸根阴离子的有效化学传感器。

  DOI：

  10.1039/c4ce01519c
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾银（i），钯（ii）和汞（ii）配合物：合成，结构研究和催化活性†

  摘要：

  双苯并咪唑鎓盐，1,2-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]乙烷氯化物（L 1 H 2：R = Et，L 2 H 2：R = n Bu），1,3-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]丙烯酰氯（L 3 H 2：R = n Pr，L 4 H 2：R = n Bu）和双[ N -R-苯并咪唑甲基]均三甲苯2X（L 5 H 2：R = n Bu，X = I；L 6 H 2：R = PyCH 2，X = Br和L 7 H 2：R = PhCH 2，X = Br），以及它们的8种NHC银（I），钯（II）和汞（II）络合物，[（L 1 Ag）2 Ag 2 Cl 4 ]（1），[L 1（PdCl 2 CH 3 CN）2 ]（2），[（L 2 Ag）2 AgCl 2 ] [AgCl 2 ]（3），[（L 3银2氯2） n ]（ 4），[（L 4 Ag 2 Cl 2） n ]（ 5），[L 5 HgI]

  DOI：

  10.1039/c2ce25365h

文献信息

• N-Heterocyclic carbene silver(i), palladium(ii) and mercury(ii) complexes: synthesis, structural studies and catalytic activity
  作者：Qing-Xiang Liu、Hong Wang、Xiao-Jun Zhao、Zhao-Quan Yao、Zhi-Qiang Wang、Ai-Hui Chen、Xiu-Guang Wang

  DOI：10.1039/c2ce25365h

  日期：——

  bis-benzimidazolium salts, 1,2-bis[2-(N-R-benzimidazolemethyl)phenoxy]ethane chloride (L1H2: R = Et, L2H2: R = nBu), 1,3-bis[2-(N-R-benzimidazolemethyl)phenoxy]propane chloride (L3H2: R = nPr, L4H2: R = nBu) and bis[N-R-benzimidazolemethyl]mesitylene 2X (L5H2: R = nBu, X = I; L6H2: R = PyCH2, X = Br and L7H2: R = PhCH2, X = Br), as well as their eight NHC silver(I), palladium(II) and mercury(II) complexes, [(L1Ag)2Ag2Cl4]

  双苯并咪唑鎓盐，1,2-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]乙烷氯化物（L 1 H 2：R = Et，L 2 H 2：R = n Bu），1,3-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]丙烯酰氯（L 3 H 2：R = n Pr，L 4 H 2：R = n Bu）和双[ N -R-苯并咪唑甲基]均三甲苯2X（L 5 H 2：R = n Bu，X = I；L 6 H 2：R = PyCH 2，X = Br和L 7 H 2：R = PhCH 2，X = Br），以及它们的8种NHC银（I），钯（II）和汞（II）络合物，[（L 1 Ag）2 Ag 2 Cl 4 ]（1），[L 1（PdCl 2 CH 3 CN）2 ]（2），[（L 2 Ag）2 AgCl 2 ] [AgCl 2 ]（3），[（L 3银2氯2） n ]（ 4），[（L 4 Ag 2 Cl 2） n ]（ 5），[L 5 HgI]
• Exo-coordinated discrete and continuous supramolecular silver(i) complexes with thiaoxa-macrocycles
  作者：Hyun Jee Kim、Il Yoon、So Young Lee、Kyu Seong Choi、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/b710581a

  日期：——

  Two thiaoxa-macrocycles (L1: S3O2 and L2: S2O3) with a dibenzo-subunit were synthesised and structurally characterised by X-ray analysis. Reactions of L1 and L2 with silver(I) salts (NO3− and PF6−) afforded the respective ligand- and/or anion-directed complexes 1–3 with different topologies; tetranuclear sandwich [Ag4(L1)2(NO3)4] (1), cyclic tetramer [Ag4(L1)4](PF6)4 (2) and poly(bicyclic dimer) [Ag(L2)NO3]n (3). The formation of such supramolecular complexes is discussed in terms of donor or anion effect.

  我们合成了两种带有二苯基亚基的硫杂大环（L1：S3O2 和 L2：S2O3），并通过 X 射线分析确定了其结构特征。L1 和 L2 与银(I)盐（NO3- 和 PF6-）反应生成了各自的配体和/或阴离子定向配合物 1-3，它们具有不同的拓扑结构：四核夹层 [Ag4(L1)2(NO3)4] (1)、环状四聚体 [Ag4(L1)4](PF6)4 (2) 和多（双环二聚体）[Ag(L2)NO3]n (3)。我们从供体或阴离子效应的角度讨论了此类超分子复合物的形成。
• Silver(I) and Copper(I) Coordination Polymers Based on Thiaoxa‐Macrocycles
  作者：Hyun Jee Kim、Mi Ryoung Song、So Young Lee、Jai Young Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1002/ejic.200800284

  日期：2008.8

  Reactions of L1 and L2 with silver(I) salts (ClO4– and NO3–) afforded respective ligand- and/or anion-directed complexes 1–4 with different topologies; single-stranded 1D coordination polymer [AgL1(ClO4)(DMSO)]n (1), double-stranded 1D coordination polymer [Ag2(L1)2(NO3)2]·DMSO}n (2), cyclic dimer [Ag2(L2)2(ClO4)2]·CH2Cl2·CH3OH (3) and 2D polymeric sheet [Ag(L2)NO3]n (4). Meanwhile, reactions of these

  合成了两个具有不同环大小（L1：17 元和 L2：18 元）的 S2O2 大环，并通过 X 射线分析对其进行了结构表征。L1 和 L2 与银 (I) 盐（ClO4– 和 NO3–）的反应提供了各自具有不同拓扑结构的配体和/或阴离子导向配合物 1-4；单链一维配位聚合物[AgL1(ClO4)(DMSO)]n(1)，双链一维配位聚合物[Ag2(L1)2(NO3)2]·DMSO}n(2)，环状二聚体[Ag2 (L2)2(ClO4)2]·CH2Cl2·CH3OH (3) 和二维聚合物片材 [Ag(L2)NO3]n (4)。同时，这两种配体与碘化铜（I）反应得到分别与菱形型 Cu-I2-Cu 单元连接的一维（5）和二维（6a）配位聚合物。这种离散和连续的超分子复合物的形成是从阴离子效应的区分方面讨论的，配体灵活性以及配体间 π-π 堆积相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &
• Networking of Tribenzo-O₂S₂-Macrocycles with Mercury Thiocyanate: Effect of Macrocyclic Isomers
  作者：Hyun Jee Kim、Leonard F. Lindoy、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/cg100687v

  日期：2010.9.1

  isomers on supramolecular networking assembly with mercury(II) thiocyanate. o-L and p-L afforded 1-D linear [Hg2(o-L)(SCN)4]n (1) and 1-D zigzag [Hg(p-L)(SCN)2]n (3) coordination polymer networks, respectively, while m-L gave a brick-wall type 2-D network polymer of type [Hg2(m-L)(SCN)4]n (2). All three polymeric structures show different thiocyanate binding motifs.

  使用三苯并-O 2 S 2-大环异构体在邻位（o -L），间位（m -L）和对位（p -L）引入二甲苯基来研究配体异构体对超分子网络组装的影响与硫氰酸汞（II）。o -L和p -L提供一维线性[Hg 2（o -L）（SCN）4 ] n（1）和1-D曲折[Hg（p -L）（SCN）2 ] n（3）分别配位聚合物网络，而m -L则得到[Hg 2（m -L）（SCN）4 ] n（2）型的砖墙型2-D网络聚合物。所有三个聚合物结构均显示出不同的硫氰酸酯结合基序。
• Anion-dependent coordinative networking of macrocycle with copper(i) halides
  作者：In-Hyeok Park、Hyun Jee Kim、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/c2ce25111f

  日期：——

  X-ray analysis. Four coordination polymers of L with copper(I) halides (Cl, Br and I) adopting different topologies and network patterns depending on the anions are reported. Reactions of L with copper(I) chloride and copper(I) bromide yielded a single-stranded one-dimensional (1D) coordination polymer [CuCl2(L)(CH3CN)]n (1) with an oxidized copper(II) centre and a double-stranded 1D coordination polymer

  合成了包含三个芳族亚基的O 2 S 2-大环L，并通过X射线分析对其结构进行了表征。报道了L与卤化铜（I）（Cl，Br和I）的四种配位聚合物，其根据阴离子采用不同的拓扑结构和网络模式。的反应大号带铜（我），氯化 和 铜（我），溴化得到具有氧化铜（II）中心和双链一维配位聚合物[（Cu 2 Br ）的单链一维（1D）配位聚合物[CuCl 2（L）（CH 3 CN）] n（1）。2）（L）2 ]·4CH 2 Cl 2 ] n（2），各链由菱形Cu 2 Br 2单元连接。但是，与碘化铜（I）在相同条件下得到具有相同组成[Cu 4 I 4（L）2 ]·CH 2 Cl 2 } n的超分子异构体的发射混合物，采用规则的（3a）和倾斜的（3b）方格结构。 2D型配位聚合物通过古巴型Cu 4 I 4连接。XRPD结果也证实了二元混合物。配体中的构象多样性导致超分子异构体的整体结构基序发生变化。