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2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane | 159002-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane
英文别名
2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-prop-2-enyloxirane
2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane化学式
CAS
159002-94-5
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
FDJKSIKSRFBZBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙基溴化镁2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxiranecopper(l) iodide二甲基硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到4-(4-Methoxy-benzyl)-6-methyl-hept-1-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols
    摘要:
    Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60531-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-Allyl-2-phenylsulfanylmethyl-oxiranesodium hydroxidecopper(l) iodide二甲基硫 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols
    摘要:
    Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60531-2
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文献信息

  • Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols
    作者:Toshiyuki Itoh、Hiroyuki Ohara、Yumiko Takagi、Naoki Kanda、Kenji Uneyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60531-2
    日期:1993.6
    Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.
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