(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl ester | 345911-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl ester
• 英文别名: (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 345911-01-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₆
• 分子量: 356.379
• InChiKey: FOTVSTLBRLXHFM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for the Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes or Alcohols Using H₂ and Pd/C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991112f
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for the Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes or Alcohols Using H₂ and Pd/C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991112f

文献信息

• A Simple Preparation of Ketones. <i>N</i>-Protected α-Amino Ketones from α-Amino Acids
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/ol015840c

  日期：2001.5.1

  are readily converted, under mild conditions, into the corresponding activated esters, which are reacted with Grignard/CuI reagent to give the corresponding ketones in nearly quantitative yields. The compounds were recovered substantially pure from the reaction mixtures.

  [反应：见正文]在温和的条件下，羧酸和氨基酸很容易转化为相应的活化酯，然后与格利雅（Grignard）/ CuI试剂反应，以接近定量的产率得到相应的酮。从反应混合物中基本上纯化出化合物。
• A Simple Method for the Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes or Alcohols Using H₂ and Pd/C
  作者：Massimo Falorni、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo991112f

  日期：1999.11.1