2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯 | 652983-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate；ethyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 652983-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: QJFCPQCJCXZSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [6-(benzyloxy)-1-benzofuran-3-yl]acetate 在 10% Pd(OH)2/C 、 5%-palladium/activated carbon 甲酸铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。

  公开号：

  WO2004011446A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009611A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to aryl pyrazoles, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl pyrazoles of the present invention are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the aryl pyrazoles of the present invention, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ge Min

  公开号：US20100105725A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Diaryl ethers in which one of the aryl groups is a phenyl fused to a cycloalkyl or heterocyclic ring, to which is attached an acetic acid group, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that often accompany this disease, including insulin resistance, obesity and lipid disorders.

  其中一个芳基基团是与环烷基或杂环环上的苯基融合在一起的二芳基醚，并连接有乙酸基团，是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病，以及常伴随该疾病的胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱方面有用。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• WO2008/54675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/83781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——