ethyl 2-bromo-3-oxoheptanoate | 848499-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-oxoheptanoate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-oxoheptanoate
• CAS: 848499-28-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: DCTNAGOTJGRLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-oxoheptanoate 在 ammonium acetate 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(4-((6-butyl-5-(ethyl(phenyl)amino)-2,4-dihydroxypyridin-3-yl)sulfonyl)phenyl)-5-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE-2,4-DIOL APJ AGONISTS
  [FR] AGONISTES D'APJ DE 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE -2,4-DIOL

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中所有变量均如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018071622A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代庚酸乙酯 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-bromo-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐：公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。

  公开号：

  WO2005026149A1

文献信息

• Pyrrol derivatives with antibacterial activity
  申请人：Green Morenike Oluyinka

  公开号：US20060223801A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
• PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664025B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7709503B2
  申请人：——

  公开号：US7709503B2

  公开（公告）日：2010-05-04