[Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Cl4] | 231954-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Cl4]
• 英文别名: iron(3+);oxygen(2-);pyrazol-2-ide;tetrachloride
• CAS: 231954-66-8
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₄Fe₈N₂₄O₄
• 分子量: 1457.43
• InChiKey: LLHYVTKGULZFMH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.01
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Cl4] 以 methanol 为溶剂， 生成 [Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Cl4](1-)
  参考文献：
  名称：

  机械和Octanuclear立方烷配合物的热和光化学氧化还原化学，的能量方面的Fe III 8（μ 4 -O 4）（μ-吡唑特）12 X 4（X = Cl或Br）

  摘要：

  簇的热和光化学氧化还原反应的机理的[Fe III 8（μ 4 -O 4）（μ-PZ）12 X 4 ]（PZ =吡阴离子，X = Cl或Br）在这项工作中进行了研究。使用脉冲辐射分解技术研究了配合物与e - sol，C • H 2 OH和几种有效的还原性过渡金属配合物的反应。用过渡金属配合物所述外球体的电子转移反应的反应速率必须通过调用[Fe的形成合理化III 7的Fe II  '（μ 4 -O 4）（μ-Pz）12 X 4 ] -中间或激发态。一种过渡形式，在e的反应观察到的-溶胶与立方烷可以是激发态或反应中间体介导的形成稳定的产品的，的[Fe III 7的Fe II（μ 4 -O 4）（μ-的Pz ）12 X 4 ] -。Photoredox反应，配体X的特性-在古巴的350 nm稳态和351 nm激光闪光照射下观察到Fe（III）的Fe（III）电荷转移激发态。量子产率受到光碎片快速重

  DOI：

  10.1021/jp911644e
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 咪唑钠 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到[Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Cl4]
  参考文献：
  名称：

  含有氧化还原活性 Fe4O4-立方烷核的八核铁氧簇的合成、表征和研究。

  摘要：

  一锅合成程序产生八核 Fe(III) 配合物 Fe(8)(micro(4-)O)(4)(micro-pz(*))(12)X(40, 其中 X = Cl 和 pz (*) = 吡唑根阴离子 (pz = C(3)H(3)N(2)-) (1)、4-Cl-pz (2) 和 4-Me-pz (3) 或 X = Br 和pz(*) = pz (4). X 射线衍射确定配合物 1-4 的晶体结构显示 Fe(4)O(4)-立方烷核被包裹在由四个相互交织的 Fe(micro -pz(*))(3)X 单元。配合物 1-4 已通过 1H NMR、红外和拉曼光谱表征。穆斯堡尔光谱分析通过其不同的异构体位移和四极分裂来区分立方烷和外 Fe(III) 中心值。循环伏安法的电化学分析显示四种复合物中的每一种都有四个连续的、紧密间隔的、可逆的还原过程。磁化率研究，由密度泛函理论计算证实，揭示了四个立方 Fe 中心之间的弱反铁磁耦合和立方与

  DOI：

  10.1021/ic7020337

文献信息

• Spin-glass behavior of a hierarchically-organized, hybrid microporous material, based on an extended framework of octanuclear iron-oxo units
  作者：Xin-Yi Cao、Jeremiah W. Hubbard、Jennifer Guerrero-Medina、Arturo J. Hernández-Maldonado、Logesh Mathivathanan、Carlos Rinaldi、Yiannis Sanakis、Raphael G. Raptis

  DOI：10.1039/c4dt02606c

  日期：——

  1 and 2. We employ the concept of continuous random network (CRN) to describe for the first time the framework features of a Fe8-based amorphous materials, in which the average connecting numbers of each Fe8-cluster are ∼3.7 and ∼3.6 for 1 and 2, respectively. 57Fe-Mössbauer spectroscopic analysis provides insights to the intercluster connectivity of 1 and 2 on one hand and to their magnetic properties

  受八铁蛋白逐步加入哺乳动物铁蛋白的启发，采用“停走”合成策略制备了两种微孔（Langmuir表面积为490 m 2 g -1；有效孔径为4-5Å）分层材料[铁8（μ 4 -O）4（μ-PZ）12氯0.3（μ-O）1.85 } ñ（1）和[铁8（μ 4 -O）4（μ-4-ME -pz）12 Cl 0.4（μ-O）1.8 } n（2），它们是EO 2的新成员系列高分子材料（E = C，Si和Ge）。的次级结构单元（的SBU）E = [铁8（μ 4 -O）4（μ-4-R-PZ）12 ]（FE 8）是纳米级伪球形簇，而不是单一的原子，形成μ氧代Fe 8 -SBU之间的Fe–O–Fe键。这些化合物的红外（IR）光谱中特征性的Fe–O–Fe不对称拉伸模式出现在800 cm -1附近，表明Fe 8 -SBU中1和2之间形成了近似线性的μ-氧代Fe–O–Fe键。2。我们采用连续随机网络（CRN）的概念
• Spontaneous Resolution by Crystallization of an Octanuclear Iron(III) Complex Using Only Racemic Reagents
  作者：Konstantinos A. Lazarou、Karilys González‐Nieves、Indranil Chakraborty、Raphael G. Raptis

  DOI：10.1002/anie.201901877

  日期：2019.5.27

  The P and M enantiomers of the octanuclear [Fe8(μ4‐O)4(μ‐4‐Cl‐pz)12Cl4] complex, having T symmetry, were resolved by temporary substitution of chloride ligands by racemic 4‐sBu‐phenolates and subsequent crystallization, where the (S)‐ and (R)‐phenolates coordinate selectively to the M and P complexes, respectively. The complexes were characterized by circular dichroism analysis and X‐ray structure

  的P和中号 的octanuclear的对映异构体的[Fe 8（μ 4 -O）4（μ-4-CL-PZ）12氯4 ]络合物，具有Ť 对称性，通过氯化物配体的临时取代由外消旋的4-解决小号丁酚盐和随后的结晶，其中（S）和（R）酚盐选择性地与M和P配位 配合物。配合物通过圆二色性分析和X射线结构测定来表征。这项工作构成了对映体识别的罕见例子，导致结晶时自发拆分。
• Synthesis, Characterization, and Study of Octanuclear Iron-Oxo Clusters Containing a Redox-Active Fe₄O₄-Cubane Core
  作者：Peter Baran、Roman Boča、Indranil Chakraborty、John Giapintzakis、Radovan Herchel、Qing Huang、John E. McGrady、Raphael G. Raptis、Yiannis Sanakis、Athanasios Simopoulos

  DOI：10.1021/ic7020337

  日期：2008.1.1

  by density functional theory calculations, reveal weak antiferromagnetic coupling among the four cubane Fe centers and strong antiferromagnetic coupling between cubane and outer Fe atoms of 1. The structural similarity between the antiferromagnetic Fe(8)(micro(4-)O)(4) core of 1-4 and the antiferromagnetic units contained in the minerals ferrihydrite and maghemite is demonstrated by X-ray and Mossbauer

  一锅合成程序产生八核 Fe(III) 配合物 Fe(8)(micro(4-)O)(4)(micro-pz(*))(12)X(40, 其中 X = Cl 和 pz (*) = 吡唑根阴离子 (pz = C(3)H(3)N(2)-) (1)、4-Cl-pz (2) 和 4-Me-pz (3) 或 X = Br 和pz(*) = pz (4). X 射线衍射确定配合物 1-4 的晶体结构显示 Fe(4)O(4)-立方烷核被包裹在由四个相互交织的 Fe(micro -pz(*))(3)X 单元。配合物 1-4 已通过 1H NMR、红外和拉曼光谱表征。穆斯堡尔光谱分析通过其不同的异构体位移和四极分裂来区分立方烷和外 Fe(III) 中心值。循环伏安法的电化学分析显示四种复合物中的每一种都有四个连续的、紧密间隔的、可逆的还原过程。磁化率研究，由密度泛函理论计算证实，揭示了四个立方 Fe 中心之间的弱反铁磁耦合和立方与
• Mechanistic and Energetic Aspects of the Thermal and Photochemical Redox Chemistry of the Octanuclear Cubane Complexes, Fe^III₈(μ⁴-O₄)(μ-pyrazolate)₁₂X₄(X = Cl or Br)
  作者：Guillermo Ferraudi、Dalice Piñero、Indranil Chakraborty、Raphael G. Raptis、A. Graham Lappin、Nicholas Berlin

  DOI：10.1021/jp911644e

  日期：2010.5.13

  pyrazolate anion, X = Cl or Br) were investigated in this work. Reactions of the complexes with e−sol, C•H2OH, and several powerful reducing transition metal complexes were investigated using the pulse radiolysis technique. Reaction rates of the outer-sphere electron transfer reactions with transition metal complexes had to be rationalized by invoking the formation of a [FeIII7FeII ′(μ4-O4)(μ-Pz)12X4]−

  簇的热和光化学氧化还原反应的机理的[Fe III 8（μ 4 -O 4）（μ-PZ）12 X 4 ]（PZ =吡阴离子，X = Cl或Br）在这项工作中进行了研究。使用脉冲辐射分解技术研究了配合物与e - sol，C • H 2 OH和几种有效的还原性过渡金属配合物的反应。用过渡金属配合物所述外球体的电子转移反应的反应速率必须通过调用[Fe的形成合理化III 7的Fe II  '（μ 4 -O 4）（μ-Pz）12 X 4 ] -中间或激发态。一种过渡形式，在e的反应观察到的-溶胶与立方烷可以是激发态或反应中间体介导的形成稳定的产品的，的[Fe III 7的Fe II（μ 4 -O 4）（μ-的Pz ）12 X 4 ] -。Photoredox反应，配体X的特性-在古巴的350 nm稳态和351 nm激光闪光照射下观察到Fe（III）的Fe（III）电荷转移激发态。量子产率受到光碎片快速重