2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯 | 1268340-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 7-氟吲哚-3-乙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1268340-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: GLEUIFNTOWAJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl)-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)aziridine 、 2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  In this manuscript we wish to report the discovery of MK-7246 (4), a potent and selective CRTH2 (DP2) antagonist. SAR studies leading to MK-7246 along with two synthetic sequences enabling the preparation of this novel class of CRTH2 antagonist are reported. Finally, the pharmacokinetic and metabolic profile of MK-7246 is disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.015

文献信息

• Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases
  作者：Michel Gallant、Christian Beaulieu、Carl Berthelette、John Colucci、Michael A. Crackower、Chad Dalton、Danielle Denis、Yves Ducharme、Richard W. Friesen、Daniel Guay、François G. Gervais、Martine Hamel、Robert Houle、Connie M. Krawczyk、Birgit Kosjek、Stephen Lau、Yves Leblanc、Ernest E. Lee、Jean-François Levesque、Christophe Mellon、Carmela Molinaro、Wayne Mullet、Gary P. O’Neill、Paul O’Shea、Nicole Sawyer、Susan Sillaots、Daniel Simard、Deborah Slipetz、Rino Stocco、Dan Sørensen、Vouy Linh Truong、Elizabeth Wong、Jin Wu、Helmi Zaghdane、Zhaoyin Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.015

  日期：2011.1

  In this manuscript we wish to report the discovery of MK-7246 (4), a potent and selective CRTH2 (DP2) antagonist. SAR studies leading to MK-7246 along with two synthetic sequences enabling the preparation of this novel class of CRTH2 antagonist are reported. Finally, the pharmacokinetic and metabolic profile of MK-7246 is disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.