2-bromo-propionic acid-(N-ethyl-anilide) | 208468-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-propionic acid-(N-ethyl-anilide)
• 英文别名: 2-Brom-propionsaeure-(N-aethyl-anilid)；α-Brom-propionsaeure-aethylanilid；2-bromo-N-ethyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 208468-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: OTKMUYPWIHAGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-propionic acid-(N-ethyl-anilide) 在 sodium azide 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethyl-2-(phenylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮酰胺的可见光驱动芳基迁移和环化

  摘要：

  本文报道了 α-叠氮酰胺的两种新的可见光促进自由基反应。通过以i- Pr 2 NEt为还原剂催化[Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6，N-芳基α-叠氮叔酰胺首先通过叠氮基的还原转化为相应的胺基；然后氨基自由基经历 N 到 N 芳基迁移，得到 α-苯胺基官能化的酰胺。另一方面，α-叠氮仲酰胺与溶剂乙醇和i- Pr 2 NEt 反应得到咪唑啉酮产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01120
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 2-溴丙酰溴 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-propionic acid-(N-ethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮酰胺的可见光驱动芳基迁移和环化

  摘要：

  本文报道了 α-叠氮酰胺的两种新的可见光促进自由基反应。通过以i- Pr 2 NEt为还原剂催化[Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6，N-芳基α-叠氮叔酰胺首先通过叠氮基的还原转化为相应的胺基；然后氨基自由基经历 N 到 N 芳基迁移，得到 α-苯胺基官能化的酰胺。另一方面，α-叠氮仲酰胺与溶剂乙醇和i- Pr 2 NEt 反应得到咪唑啉酮产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01120

文献信息

• Synthesis and Microbicidal Activity of Substituted 1,2,3-Triazoles having Amide and Hydroxy Functionality
  作者：C.P. Kaushik、Raj Luxmi

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20660

  日期：——

  antiinflammatory [5,6], antibacterial [7-9], antifungal [10-12], antiproliferative [13], antiprotozoal [14], antituberculosis [15,16] and anticancer [17,18]. Further, 1,4-disubstituted 1,2,3triazoles serve as effective bioactive molecule being stable to reaction conditions i.e., oxidation, reduction, hydrolysis and participate in hydrogen bonding with biological system. The dipolar [3+2] cycloaddition

  抗微生物剂是杀死微生物或抑制其生长的药剂。寻找具有广谱抗菌特性的新分子对研究人员来说是一项具有挑战性的任务。鉴于社会中微生物感染的不断增加，三唑环系统具有可观的生物相容性，可以在设计新的强效抗菌剂方面发挥关键作用。发现三唑部分具有抗疟 [1,2]、抗氧化剂 [3]、抗锥虫病 [4]、抗炎 [5,6]、抗菌 [7-9]、抗真菌 [10-12]、抗增殖 [13]、抗原生动物[14]、抗结核 [15,16] 和抗癌 [17,18]。此外，1,4-二取代的1,2,3三唑作为有效的生物活性分子对反应条件即氧化、还原、水解和参与与生物系统的氢键合是稳定的。有机叠氮化物和末端炔烃的偶极[3+2]环加成是合成1,2,3三唑的常用方法。该反应由 Huisgen 和 Padwa [19] 综合研究，产生了取代 1,2,3-三唑的 1,4 和 1,5-二取代 1,2,3-三唑变体。后来，Sharpless 等人。[20]
• Bischoff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 3178
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2130
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• DE85212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0826673B1

  公开（公告）日：2002-11-20