N-(6-(azetidin-1-yl)-2-cyclohexylpyrimidin-4-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine | 1034667-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(6-(azetidin-1-yl)-2-cyclohexylpyrimidin-4-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-[6-(azetidin-1-yl)-2-cyclohexylpyrimidin-4-yl]-5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1034667-24-7
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₇
• 分子量: 367.429
• InChiKey: VQZUHBVVJWBKOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 N-(6-chloro-2-cyclohexylpyrimidin-4-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到N-(6-(azetidin-1-yl)-2-cyclohexylpyrimidin-4-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel l

  公开号：US20100022507A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Process for Preparing 5-Fluoro-1H-Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-amine and Derivatives Thereof
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100184980A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高产率和纯度的合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法可用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120232275A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高收率和高纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法有助于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。
• Aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08426425B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US20140256703A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——