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4-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoic acid | 96818-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoic acid
英文别名
4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-butyric acid;4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-buttersaeure;4-(2,4-Dimethoxyphenyl)butanoic acid
4-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoic acid化学式
CAS
96818-18-7
化学式
C12H16O4
mdl
MFCD00796496
分子量
224.257
InChiKey
ULRYTCBBYQNVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C
  • 沸点:
    152-154 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02851
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(3’,5’-dimethoxyphenyl)but-3-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到4-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02851
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文献信息

  • Nitrenium Ion Azaspirocyclization−Spirodienone Cleavage: A New Synthetic Strategy for the Stereocontrolled Preparation of Highly Substituted Lactams and <i>N</i>-Hydroxy Lactams
    作者:Duncan J. Wardrop、Matthew S. Burge
    DOI:10.1021/jo051252r
    日期:2005.12.1
    ozonolytic cleavage of azaspirocyclic 2,5-cyclohexadienones 12. For example, ozonolysis of spirodienone 12c in CH2Cl2 and reductive workup with dimethyl sulfide generated unstable β-formyl ester 21, whereas cleavage in MeOH followed by reduction with thiourea led to hemiacetal 22. While both 21 and 22 partially decompose upon exposure to silica gel, they can be trapped in situ, with a variety of weakly
    虽然1,4-环己二烯2,通过Birch还原芳烃得到1,已发现广泛用作掩蔽β氧代羰基合成子3,即2,5-环己二烯酮的可能性5也可以被采用,以在同一端一直忽视尽管它们随时可用。作为对正在进行的nitr离子合成化学研究的一部分,我们开发了一种新颖且有效的策略,用于立体选择性地制备二取代和三取代的氮杂环丁酮,吡咯烷酮和哌啶酮衍生物,其特征在于氮杂螺环2,5会进行臭氧分解。环己二酮12。例如,螺旋二烯酮12c在CH 2中的臭氧分解Cl 2和二甲硫的还原后处理生成不稳定的β-甲酸酯21,而在MeOH中裂解,然后用硫脲还原,生成半缩醛22。尽管21和22都暴露于硅胶时会部分分解,但它们可以与各种弱碱性亲核试剂原位捕获在有用取代的产物中。必需的螺二烯酮底物可通过烷基ω-芳基异羟肟酸酯10的亚硝酸根离子环化轻松获得,该过程以中等至高非对映选择性进行。
  • Studies on Antibiotics Active against Resistant Bacteria. Total Synthesis of MRSA-Active Tetarimycin A and Its Analogues
    作者:Jing-Kai Huang、Tsai-Ling Yang Lauderdale、Kak-Shan Shia
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02039
    日期:2015.9.4
    Making use of the Hauser-Kraus annulation as a key step, the first total synthesis of tetarimycin A has been accomplished in a highly convergent and operationally simple manner. Preliminary SAR not only validated that tetarimycin A exhibited potent activity against MRSA and VRE at a low MIC value but also identified that the hydroxyl group at C-10 was essential for antibacterial activities.
  • Mitter; De, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 35,42
    作者:Mitter、De
    DOI:——
    日期:——
  • Neighboring Carbon and Hydrogen. XXVIII. Ar<sub>2</sub>-6 Participation in Solvolysis of Some ι-Aryl-1-alkyl Bromobenzenesulfonates<sup>1,2</sup>
    作者:Richard Heck、S. Winstein
    DOI:10.1021/ja01569a033
    日期:1957.6
  • 484. Quinones. Part VI. Some new polyhydroxynaphthaquinones
    作者:J. F. Garden、R. H. Thomson
    DOI:10.1039/jr9570002483
    日期:——
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