1-(6-amino-indan-5-yl)-ethanone | 150805-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(6-amino-indan-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Amino-indan-5-yl)-aethanon；6-Amino-5-acetyl-indan；1-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5yl)ethanone；1-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
• CAS: 150805-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: BDJDCYGFBPFJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-indan-5-yl)-ethanone 在 盐酸 作用下， 生成 1,6,7,8-tetrahydro-cyclopenta[g]cinnolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(6-amino-indan-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393

文献信息

• .alpha.-substituted benzenemethanamine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05407961A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  The present invention is concerned with antiretroviral (e.g. anti HIV-1) compounds having the formula ##STR1## Pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I-a) or (I-b), and processes of preparing said compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的抗逆转录病毒（例如抗HIV-1）化合物 ##STR1## 包含上述结构式（I-a）或（I-b）化合物的药物组合物，以及制备上述化合物和组合物的方法。
• 87. Reactions of methazonic acid. Part I. The preparation of 3-nitrolepidines and 3-nitro-4-arylquinolines
  作者：K. Schofield、R. S. Theobald

  DOI：10.1039/jr9500000395

  日期：——
• $g(a)-SUBSTITUTED BENZENEMETHANAMINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0620809B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5407961A
  申请人：——

  公开号：US5407961A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5480912A
  申请人：——

  公开号：US5480912A

  公开（公告）日：1996-01-02