3-chloro-4-t-butyl-6-phenylpyridazine | 107228-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-4-t-butyl-6-phenylpyridazine
• 英文别名: 4-t-Butyl-3-chloro-6-phenyl-pyridazin；6-Chlor-3-phenyl-5-tert.butyl-pyridazin；4-tert-butyl-3-chloro-6-phenyl-pyridazine；3-Chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-6-phenylpyridazine；4-Tert-butyl-3-chloro-6-phenylpyridazine
• CAS: 107228-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂
• 分子量: 246.739
• InChiKey: GDMVQLSOIMPOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-t-butyl-6-phenylpyridazine 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-phenyl-5-t-butylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Samaritoni, Jack G.; Babbitt, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 583 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 、 三甲基乙酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-chloro-4-t-butyl-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Samaritoni, Jack G.; Babbitt, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 583 - 587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Implementation of a Catalytic Electron Donor–Acceptor Complex Platform for Radical Trifluoromethylation and Alkylation
  作者：Edward J. McClain、Timothy M. Monos、Mayuko Mori、Joel W. Beatty、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acscatal.0c03837

  日期：2020.11.6

  rare example of EDA photochemistry in a catalytic regime. The synthetic utility is demonstrated through visible light-driven radical trifluoromethylation and Minisci alkylation reactions. The scalability of the EDA complex-promoted reaction is evidenced by the successful multigram-scale trifluoromethylation of methyl N-Boc pyrrole-2-carboxylate in a continuous flow manifold.

  电子供体-受体（EDA）络合物可通过选择性光激发事件在温和条件下可控制地产生自由基。然而，由于通过反向电子转移使光激发复合物快速失活而产生的非生产性反应，已经减慢了合成方法中EDA复合物的发展。在这里，我们公开了衍生自2-甲氧基萘供体和酰化异烟酸乙酯N的EDA络合物的研究。氧化物受体在光激发下会经历快速的N-O键断裂事件。这种反应设计不仅克服了反向电子转移的局限性，而且还使供体物种得以再生，这代表了催化体系中EDA光化学的罕见例子。通过可见光驱动的自由基三氟甲基化和Minisci烷基化反应证明了该合成实用性。在连续流动歧管中，N -Boc吡咯-2-羧酸甲酯的成功的数克级三氟甲基化证明了EDA配合物促进反应的可扩展性。
• Radical generation enabled by photoinduced N–O bond fragmentation
  作者：Edward J. McClain、Alan K. Wortman、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1039/d2sc02953g

  日期：——

  Recent advances in synthetic chemistry have seen a resurgence in the development of methods for visible light-mediated radical generation. Herein, we report the development of a photoactive ester based on a quinoline N-oxide core structure, that provides a strong oxidant in its excited state. The heteroaromatic N-oxide provides access to primary, secondary, and tertiary radical intermediates, and its

  合成化学的最新进展见证了可见光介导的自由基生成方法的重新开发。在此，我们报告了基于喹啉N-氧化物核心结构的光活性酯的开发，该酯在激发态下提供强氧化剂。杂芳族N-氧化物提供了获得伯、仲和叔自由基中间体的途径，并且报道了其在光化学 Minisci 烷基化开发中的应用。
• ——
  作者：SAMARITONI J. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4628088A
  申请人：——

  公开号：US4628088A

  公开（公告）日：1986-12-09
• Samaritoni, Jack G.; Babbitt, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 583 - 587
  作者：Samaritoni, Jack G.、Babbitt, George

  DOI：——

  日期：——