di-tert-butyl 1-(tert-butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 93807-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(tert-butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-tert-butyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 93807-28-4
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 288.387
• InChiKey: YBZHCJNKJSNMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(tert-butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 叔丁基肼
  参考文献：
  名称：

  Examination of Synthetic Routes to Monosubstituted Diimides. II. Synthesis of t-Butyl Aryl- and Acylazoformates. Acid-Induced Cleavage of the Thionocarbo-t-butoxy Group^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a037
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di-tert-butyl 1-(tert-butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Examination of Synthetic Routes to Monosubstituted Diimides. II. Synthesis of t-Butyl Aryl- and Acylazoformates. Acid-Induced Cleavage of the Thionocarbo-t-butoxy Group^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a037

文献信息

• Decarboxylative hydrazination of unactivated carboxylic acids by cerium photocatalysis
  作者：Veera Reddy Yatham、Peter Bellotti、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc00492k

  日期：——

  cerium photocatalyzed radical decarboxylative hydrazination of carboxylic acids with di-tert-butylazodicarboxylate (DBAD). The operationally simple protocol provides rapid access to synthetically useful hydrazine derivatives and overcomes current scope limitations in the photoredox-catalyzed decarboxylation of carboxylic acids.

  我们报告了铈与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）的铈的光催化自由基脱羧肼化反应。该操作简单的方案提供了对合成有用的肼衍生物的快速访问，并克服了光氧化还原催化的羧酸脱羧中的当前范围限制。
• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• 2,2’‐Biquinoline‐Based Recyclable Electroauxiliaries for the Generation of Alkyl Radicals via C−C Bond Cleavage
  作者：Shahilan Ratnam、Shreya Unone、Daniel Janssen‐Müller

  DOI：10.1002/chem.202301685

  日期：2023.9.6

  electroauxiliaries have successfully been developed as suitable reagents for the site-selective generation of alkyl radicals. Primary, secondary and tertiary alkyl radicals could be generated and several free radical reactions could be studied. The platform has the advantage of recyclability, which makes these alkyl radical precursors superior compared to previous N-heterocyclic electroauxiliaries.

  基于 2,2'-联喹啉的电助剂已成功开发为适合位点选择性生成烷基自由基的试剂。可以产生伯、仲和叔烷基自由基，并且可以研究几种自由基反应。该平台具有可回收性的优势，这使得这些烷基自由基前体比以前的N-杂环电助剂更加优越。
• N-substituierte Diphenylpiperidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0221376A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Die neuen N-substituierte Diphenylpiperidine der Formel worin R¹ CH, C=CH oder CH-CH₂ R² Alkylen oder CO-(CH₂)n, n 0 bis 11, R³ und R⁴ Wasserstoff, Halogen oder nieder-Alkoxy, Het Pyridyl, Pyrimidinyl oder Imidazolyl sind, und Salze davon mit pharmazeutisch verwendbaren Säuren können zur Senkung des Insulinspiegels und zur Behandlung von Obesitas verwendet werden. Mann kann sie ausgehend von entsprechenden N-unsubstituierten Diphenylpiperidinen herstellen.

  新的 N-取代二苯基哌啶，其式如下 其中 R¹ 是 CH、C＝CH 或 CH-CH₂ R² 烷基或 CO-(CH₂)n，n 0 至 11、 R³ 和 R⁴ 氢、卤素或低级烷氧基、 Het 为吡啶基、嘧啶基或咪唑基、 及其与药用酸的盐类可用于降低胰岛素水平和治疗肥胖症。它们可由相应的 N-未取代二苯基哌啶制备而成。
• Insecticidal N'-substituted-N-alkylcarbonyl-N'-acyl hydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0232075A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  Certain N'-substituted-N-alkylcarbonyl-N'-acyl-hydrazines are new insecticidal compounds and are especially useful, for example in compositions also containing agronomically acceptable diluent or carrier in combating insects of the orders Lepidoptera and Coleoptera. The compounds have the formula: wherein X and X' are the same or different 0, S or NR; R1 is unsubstituted (C3-C10) branched alkyl or (C1-C4) straight chain alkyl substituted with one or two of the same or different (C3-C6) cycloalkyl; A is unsubstituted or substituted (C1-C10) alkyl unsubstituted or substituted saturated or unsaturated (C3-C8) cyclo-alkyl or (C3C8) cycloalkyl-(C1-C4) alkyl unsubstituted or substituted (C2-C8) alkynyl phenalkyl having one to four carbon atoms in the alkyl group and the phenyl ring is unsubstituted or substituted B is unsubstituted or substituted naphthyl or phenyl and agronomically acceptable salts thereof.

  某些 N'-取代-N-烷基羰基-N'-酰基肼是新的杀虫化合物，特别有用，例如在含有农艺学上可接受的稀释剂或载体的组合物中，可防治鳞翅目和鞘翅目昆虫。这些化合物的化学式如下 式中 X 和 X' 是相同或不同的 0、S 或 NR； R1 是未取代的 (C3-C10) 支链烷基或被一个或两个相同或不同的 (C3-C6) 环烷基取代的 (C1-C4) 直链烷基； A 是未取代或被取代的(C1-C10)烷基未取代或被取代的饱和或不饱和(C3-C8)环烷基或(C3C8)环烷基-(C1-C4)烷基未取代或被取代的(C2-C8)炔基苯基，其烷基中具有一至四个碳原子，苯基环是未取代或被取代的 B 是未取代或取代的萘基或苯基及其农艺学上可接受的盐类。