4-Chloro-5-fluoro-2-<(2-nitroethylidene)amino>benzoic acid | 108288-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-5-fluoro-2-<(2-nitroethylidene)amino>benzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-5-fluoro-2-[(2-nitroethylidene)amino]benzoic acid；4-chloro-5-fluoro-2-(2-nitroethylideneamino)benzoic acid
• CAS: 108288-17-1
• 化学式: C₉H₆ClFN₂O₄
• 分子量: 260.609
• InChiKey: ILGOXFQNGUBZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-fluoro-2-<(2-nitroethylidene)amino>benzoic acid 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Amino-7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  氨基喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230640
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Chloro-5-fluoro-2-<(2-nitroethylidene)amino>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230640

文献信息

• Synthesis of aminoquinolone derivatives
  作者：Raghavan Krishnan、S. A. Lang、Marshall M. Siegel

  DOI：10.1002/jhet.5570230640

  日期：1986.11

  The synthesis of 3-amino-7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4(1H)quinolinone derivatives is described. These were investigated for their antibacterial activity.

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。