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2,4-dimethoxy-1-(perfluorodecyl)benzene | 1296868-78-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dimethoxy-1-(perfluorodecyl)benzene
英文别名
1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl)-2,4-dimethoxybenzene;1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecyl)-2,4-dimethoxybenzene
2,4-dimethoxy-1-(perfluorodecyl)benzene化学式
CAS
1296868-78-4
化学式
C18H9F21O2
mdl
——
分子量
656.235
InChiKey
YHCPQAYTQWCKBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘全氟癸烷间苯二甲醚 在 (dppf)Ni(II)(o-tolyl)Cl 、 caesium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到2,4-dimethoxy-1-(perfluorodecyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    普通且实用的镍催化(杂)芳烃的CH全氟烷基化†
    摘要:
    开发了使用空气和水分稳定的复合物(dppf)Ni(邻甲苯基)Cl直接对(杂)芳烃进行全氟烷基化的方法(23个例子)。该新颖方法允许合成各种氟化产物并耐受敏感的官能团,包括醛,游离氨基和几个杂环。
    DOI:
    10.1039/c9cc01971e
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文献信息

  • Heterogeneous Platinum-Catalyzed CH Perfluoroalkylation of Arenes and Heteroarenes
    作者:Lin He、Kishore Natte、Jabor Rabeah、Christoph Taeschler、Helfried Neumann、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201411066
    日期:2015.3.27
    compounds are gaining increasing interest for life science applications. The replacement of hydrogen in arenes or heteroarenes by a perfluoroalkyl group has a profound influence on the physical and biological properties of such building blocks. Here, an operationally simple protocol for the direct CH perfluoroalkylation of (hetero)arenes with RfI or RfBr has been developed, using a robust supported platinum
    氟化有机化合物在生命科学应用中越来越受到关注。芳烃或杂芳烃中的氢被全氟烷基取代对这种结构单元的物理和生物学特性产生深远的影响。在此,使用R f I或R f对(杂)芳烃进行直接CH全氟烷基化的操作简单协议使用坚固的负载型铂催化剂已开发出Br。起始原料的可用性,优异的底物耐受性和催化剂的可重复使用性使该方法对合成各种全氟烷基取代的芳族化合物具有吸引力。初步的机理研究表明,自由基的形成对反应系统至关重要。
  • Palladium-Catalyzed C–H Perfluoroalkylation of Arenes
    作者:Rebecca N. Loy、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/ol200628n
    日期:2011.5.20
    A new Pd-catalyzed reaction for the coupling between perfluoroalkyl Iodides (RFI) and simple aromatic substrates is described. The perfluoroalkylated arene products are obtained In good to excellent yields in the presence of a phosphine-ligated Pd catalyst and Cs2CO3 as a base. The development, optimization, scope, and preliminary mechanistic studies of these transformations are reported.
  • A general and practical Ni-catalyzed C–H perfluoroalkylation of (hetero)arenes
    作者:Shaoke Zhang、Nicolas Rotta-Loria、Florian Weniger、Jabor Rabeah、Helfried Neumann、Christoph Taeschler、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c9cc01971e
    日期:——
    (hetero)arenes using the air- and moisture-stable complex (dppf)Ni(o-tol)Cl was developed (23 examples). The novel procedure allows for the synthesis of various fluorinated products and tolerates sensitive functional groups including aldehydes, free amino groups and several heterocycles.
    开发了使用空气和水分稳定的复合物(dppf)Ni(邻甲苯基)Cl直接对(杂)芳烃进行全氟烷基化的方法(23个例子)。该新颖方法允许合成各种氟化产物并耐受敏感的官能团,包括醛,游离氨基和几个杂环。
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