6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxaldehyde | 854758-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 6-(tert-butyl)picolinaldehyde；6-tert-butyl-2-pyridinecarbaldehyde；6-tert-butylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 854758-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: WEOQORGOLMAVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-L-tert-butylglycine tert-butyl ester 、 6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxaldehyde 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-tert-butyl-2-pyridinyl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以88%的产率得到6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1

文献信息

• Visible Light‐Induced Decarboxylative Alkylation of Heterocyclic Aromatics with Carboxylic Acids via Anthocyanin as a Photocatalyst
  作者：Rui Guo、Minghui Zuo、Qinye Tian、Chuanfu Hou、Shouneng Sun、Weihao Guo、Hongfeng Wu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/asia.202000277

  日期：2020.7

  A visible light‐induced decarboxylative alkylation of heterocyclic aromatics with aliphatic carboxylic acids was developed by using anthocyanins as a photocatalyst under mild conditions. A series of alkylated heterocyclic compounds were obtained in moderate to good yields by using the metal‐free decarboxylative coupling reaction under blue light. This strategy uses cheap and readily available carboxylic

  花青素作为光催化剂，在温和的条件下，开发了可见光诱导的杂环芳烃与脂肪族羧酸的脱羧烷基化反应。通过在蓝光下使用无金属的脱羧偶联反应，以中等至良好的收率获得了一系列烷基化杂环化合物。该策略使用廉价且容易获得的羧酸作为烷基化试剂，具有良好的官能团耐受性和环境友好性。值得注意的是，这是花青素首次用于催化Minisci型CH烷基化反应。通过捕获烷基自由基和氢醌的加合物来研究脱羧烷基化的机理，从而证实了自由基机理。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis(iminopyridine) Ligands
  作者：Amarnath Bheemaraju、Jeffrey W. Beattie、Erwyn G. Tabasan、Philip D. Martin、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1021/om400187v

  日期：2013.5.24

  new family of bis(iminopyridine) ((N,N′-1,1′-(1,4-phenylene)bis(N-(pyridin-2-ylmethylene)methanamine) and N,N′-1,1′-(1,4-phenylene)bis(N-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)methanamine)) dinickel complexes, synthesized their CS2 compounds, and studied their reactivity. Bis(iminopyridine) ligands L react with Ni(COD)2 to form Ni2(L)2 complexes or Ni2(L)(COD)2 complexes as a function of the steric and electronic

  我们正在开发用于协同激活杂丙二烯的双金属平台。为了实现这一目标，我们设计了双新的家庭（亚氨基吡啶）（（ñ，ñ '1,1' - （1,4-亚苯基）二（ñ - （吡啶-2-基亚甲基）甲胺）和ñ，ñ '-1,1'-（1,4-亚苯基）双（N-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）甲胺））二镍配合物，合成了它们的CS 2化合物，并研究了它们的反应性。 ）配体L与Ni（COD）2反应形成Ni 2（L）2络合物或Ni 2（L）（COD）2配合物作为配体前体的空间和电子性质的函数。产品结构披露了Ni 2（L）（COD）2物种的抗几何结构和Ni 2（L）2络合物的螺旋（抗）结构。将CS 2添加到Ni 2（L）（COD）2中，或在L与2当量的Ni（COD）的一锅反应中，获得高收率的二硫化碳加合物Ni 2（L）（CS 2）2）2和CS 2。Ni 2（L）（CS 2）2配合物具有很高的柔韧性，在固态时显示顺式和反式构象（最短的S-