2-(azetidin-1-yl)-5-nitropyridine | 1045335-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(azetidin-1-yl)-5-nitropyridine
• CAS: 1045335-17-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD13190720
• 分子量: 179.178
• InChiKey: LEZHBFZHPMIYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azetidin-1-yl)-5-nitropyridine 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl 6-(azetidin-1-yl)pyridin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 18-冠醚-6 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(azetidin-1-yl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013817A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic aza derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100041634A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and n are as defined herein. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• DERIVATIVES OF INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND OF AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A SILANYL GROUP, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20110009365A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , n, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , and Z 4 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式（I）化合物，其中G1，G2，G3，G4，n，Y，Z，Z1，Z2，Z3和Z4如公开所定义，或其盐，或其水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和它们的治疗用途的方法。
• Derivatives of indole-2-carboxamides and of azaindole-2-carboxamides substituted with a silanyl group, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US08399491B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein G1, G2, G3, G4, n, Y, Z, Z1, Z2, Z3, and Z4 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本披露涉及公式（I）的化合物：其中G1，G2，G3，G4，n，Y，Z，Z1，Z2，Z3和Z4如本披露所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，并涉及制备这些化合物的过程和它们的治疗用途。