(R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 1295516-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: (5R)-4-[4-[1-[2-(azetidin-1-yl)ethyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-5-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1295516-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₇F₆N₇O
• 分子量: 531.504
• InChiKey: UNLVPMYYWDKUOP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 氨 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-(2-(1-(7-oxo-5-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl methanesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 杂氮环丁烷 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 、 氨 、 (R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, (R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one的产率得到(R)-4-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式子为Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途和使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20120149684A1

文献信息

• AKT inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US08436002B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的AKT抑制剂：公式I。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• COMPOSITIONS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF BISANTRENE
  申请人：Update Pharma Inc.

  公开号：EP3024457A1

  公开（公告）日：2016-06-01
• COMBINATORIAL METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF BISANTRENE
  申请人：Update Pharma Inc.

  公开号：EP3024456A1

  公开（公告）日：2016-06-01
• COMBINATORIAL METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF BISANTRENE AND ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：UPDATE PHARMA INC.

  公开号：US20160166546A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.