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dihydrocyanonaphthalene | 78044-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydrocyanonaphthalene
英文别名
1,2-Dihydronaphthalene-1-carbonitrile
dihydrocyanonaphthalene化学式
CAS
78044-70-9
化学式
C11H9N
mdl
——
分子量
155.199
InChiKey
VVBPZKTZEWGRRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以44%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YASUDA MASAHIDE; PAC CHYONGJIN; SAKURAI HIROSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 746-750
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical reactions of aromatic compounds. Part 34. Direct photocyanation of arenes with sodium cyanide in the presence of electron acceptors
    作者:Masahide Yasuda、Chyongjin Pac、Hiroshi Sakurai
    DOI:10.1039/p19810000746
    日期:——
    Efficient photocyanation of various arenes with sodium cyanide in 9:1 acetonitrile–water occurs in the presence of such electron acceptors as p-dicyanobenzene, 1-cyanonaphthalene, or 9-cyanophenanthrene. Under nitrogen, photocyanation of phenanthrene, anthracene, naphthalene, and 2,3-dimethylnaphthalene gives both the corresponding hydrocyanation products and the aromatic nitriles, while complex mixtures
    在存在诸如对二氰基苯,1-氰基萘或9-氰基菲等电子受体的情况下,使用氰化钠在9:1的乙腈-水中对各种芳烃进行有效的光氰化。在氮气下,菲,蒽,萘和2,3-二甲基萘的光致氰化反应既产生相应的氢氰化产物,又产生芳族腈,同时与其他芳烃形成复杂的混合物。在氧气下,自然界中各种电子供体的芳烃经辐照可以有效地氰化,得到芳族腈。萘衍生物的氰化仅产生1-氰基萘化合物,而菲和蒽在C-9处氰化。
  • Aromatization process
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0254422A1
    公开(公告)日:1988-01-27
    A dihydroaromatic compound is aromatized by intimately contacting it with a base selected from alkali metal, alkaline earth metal and tetralakylammonium hydroxides, alkoxides, carbonates, and bicarbonates in the presence of a hydrogen acceptor. In a preferred embodi­ment of the invention, the dihydroaromatic compound is a dihydronaphthalene bearing an electron-withdrawing sub­stituent, e.g., a cyanodihydronaphthalene.
    将二氢芳香族化合物与选自碱金属、碱土金属和四烷基铵的氢氧化物、烷氧基化物、碳酸盐和碳酸氢盐的碱在氢接受体存在下密切接触,使其芳香化。在本发明的一个优选实施方案中,二氢芳香族化合物是一种带有抽电子取代基的二氢萘,例如氰二氢萘。
  • Bunce, Nigel J.; Bergsma, John P.; Schmidt, John L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 713 - 719
    作者:Bunce, Nigel J.、Bergsma, John P.、Schmidt, John L.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0325963B1
    公开(公告)日:1993-09-22
  • 1-AMINOMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0395734A1
    公开(公告)日:1990-11-07
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